经皮给药制剂给药后，透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程，

【名词&注释】

生物技术(biotechnology)、血药浓度、间隔时间(interval time)、劳动保护(labor protection)、药物制剂(pharmaceutical preparations)、持续时间(duration)、非线性动力学特征(nonlinear dynamical characteristics)、消除半衰期(elimination half-life)、药物半衰期、一段时间(a period)

[单选题]经皮给药制剂给药后，透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程，需要经过一段时间^{(a period)}，这段时间称为（）

A. 持续时间
B. 间隔时间
C. 时滞
D. 给药周期

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）

A. 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B. 系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C. 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D. 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂

[单选题]从滴丸剂组成、制法看，它具有的特点不正确的是（）

A. 设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B. 工艺条件不易控制
C. 基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D. 用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E. 发展了耳、眼科用药新剂型

[单选题]某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）

A. 1/2
B. 1/4
C. 1/6
D. 1/8
E. 1/16

[多选题]药典中规定散剂检查的项目是()

A. A.粒度B.均匀度C.干燥失重D.重量差异E.卫生学检查

[多选题]下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）

A. A.鼻腔给药系统B.直肠给药系统C.口腔黏膜给药系统D.经皮给药系统E.肺部给药系统

[多选题]呈非线性动力学特征^{(nonlinear dynamical characteristics)}的药物其体内过程具有以下特点（）

A. 血药浓度和AUC与剂量不成正比
B. 药物消除动力学是非线性的
C. 剂量增加，消除半衰期^{(elimination half-life)}延长
D. 剂量增加，消除半衰期^{(elimination half-life)}缩短
E. 药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

本文链接：https://www.51bdks.net/show/3rzd0e.html