以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度的

【名词&注释】

抗坏血酸(ascorbic acid)、药理作用(pharmacological action)、正确处理(correctly handling)、医疗事故(medical malpractice)、水杨酸钠(sodium salicylate)、丙二醇(propanediol)、聚合度(polymerization degree)、化学变化(chemical change)、0.9%氯化钠注射液、地西泮注射液(diazepam tablets)

[单选题]以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度的有（）

A. 使用吸收促进剂
B. 制成微球
C. 制成纳米粒
D. 制成微乳
E. 对药物结构进行修饰

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[单选题]Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生（）

A. 氧化
B. 水解
C. 聚合
D. 异构化

[单选题]一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）

A. 五号筛
B. 六号筛
C. 七号筛
D. 九号筛

[单选题]PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）

A. 相对分子量500～600
B. 相对分子质量8800，醇解度是50%
C. 平均聚合度^{(polymerization degree)}是500～600，醇解度是88%
D. 平均聚合度^{(polymerization degree)}是500～600，醇解度是50%

[单选题]以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）

A. 甘露醇
B. SDS-Na
C. 右旋糖酐
D. 蔗糖

[单选题]下列药物中，吸湿性最大的是（）

A. 盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）
B. 柠檬酸（CRH=70%）
C. 水杨酸钠（CRH=78%）
D. 米格来宁（CRH=86%）
E. 抗坏血酸（CRH=96%）

[单选题]地西泮注射液^{(diazepam tablets)}含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液配伍时易析出沉淀，是由于（）

A. 溶剂组成改变引起
B. 光敏感配伍变化引起
C. 化学变化^{(chemical change)}引起
D. 氧与二氧化碳的影响引起
E. 反应时间引起

[多选题]下列关于药物溶性叙述正确的是（）

A. A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快B.某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用

[多选题]研究药物配伍变化的目的是（）

A. 根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方
B. 防止生产质量与医疗事故的发生
C. 探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法
D. 对可能产生的配伍变化做到有预见性
E. 保证用药的安全有效

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