2022药品管理法题库模拟试卷279

1. [单选题]医疗用毒性药品处方至少保存（）

A. B

2. [单选题]《医药产品注册证》的有效期是（）

A. E

3. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员^{(persons who are directly in charge)}应承担的法律责任是（）

A. E

4. [单选题]连续使用后易产生身体依赖、能成瘾癖的药品（）

A. B

5. [单选题]药品标识不符合法定要求，情节严重的（）

A. B

6. [单选题]药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）

A. A

7. [单选题]某药店销售的罗红霉素胶囊^{(roxithromycin capsule)}的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）

A. B

8. [单选题]某患者到省人民医院就医，接诊医师在诊治过程中，使用了一种新上市的抗生素，致使该患者出现了严重不良反应，按照《药品管理法》^{(drug administration law)}的规定，该医院应当向有关部门报告，接受报告的部门是（）

A. 国家工商行政管理部门^{(administrative department)}
B. 省级药品监督管理部门和卫生行政部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 国家中医药管理部门

9. [单选题]按照《处方管理办法》文件，处方是医师为患者开具的一种（）

A. B

10. [单选题]毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是（）

A. E

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