根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法

【名词&注释】

管理条例、医疗机构(medical institutions)、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、身份证明(proof of identity)、麻醉药品和精神药品管理、检验报告书(written inspection report)、管理部门、人民政府(s government)

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）

A. 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书^{(written inspection report)}
B. 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C. 验收抽取的样品应当具有代表性
D. 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E. 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

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[单选题]因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）

A. 省级以上人民政府^{(s government)}卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
B. 省级以上人民政府^{(s government)}药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
C. 麻醉药品、精神药品购用印鉴卡
D. 医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明
E. 本人身份证明

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