在胃中易吸收的药物是（）

【名词&注释】

结合力(binding force)、氯霉素(chloramphenicol)、亲水性(hydrophilicity)、电荷分布(charge distribution)、盐酸美沙酮(methadone hydrochloride)、抗过敏药(antiallergic drugs)、亲脂性(lipophilia)、非特异性药物(non-specific drugs)、共价键(covalent bond)、黄曲霉素(aflatoxin)

[单选题]在胃中易吸收的药物是（）

A. 弱酸性药物
B. 弱碱性药物
C. 强碱性药物
D. 两性药物
E. 中性药物

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[单选题]关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是（）

A. 解离度愈小，活性愈好
B. 解离度愈大，活性愈好
C. 解离度愈小，活性愈低
D. 解离度愈大，活性愈低
E. 解离度适当，活性为好

[单选题]在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性^(lipophilia)增加（）

A. 羟基
B. 烃基
C. 氨基
D. 羧基
E. 磺酸基

[单选题]可使药物分子酸性显著增加的基团是（）

A. 羟基
B. 烃基
C. 氨基
D. 羧基
E. 卤素

[单选题]抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于（）

A. 具有等同的药理活性和强度
B. 产生相同的药理活性，但强弱不同
C. 一个有活性，一个没有活性
D. 产生相反的活性
E. 产生不同类型的药理活性

[单选题]黄曲霉素^(aflatoxin)是一种（）

A. 本身具毒性
B. 内酯开环
C. 氧脱烃化反应
D. 杂环氧化
E. 代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键^{(covalent bond)}化合物

[单选题]药物分子中引入酰胺基（）

A. 增加药物的水溶性，并增加解离度
B. 可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C. 增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D. 明显增加药物的亲脂性^(lipophilia)，并降低解离度
E. 影响药物的电荷分布及作用时间

[单选题]对映异构体之间具有相反活性的是（）

A. 普罗帕酮
B. 盐酸美沙酮
C. 依托唑啉
D. 丙氧芬
E. 氯霉素

[单选题]药物与受体相互结合时的构象是（）

A. 药效构象
B. 分配系数
C. 手性药物
D. 结构特异性药物
E. 结构非特异性药物^{(non-specific drugs)}

[单选题]吗啡的代谢为（）

A. N-去烷基再脱氨基
B. 酚羟基的葡萄糖醛苷化
C. 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D. 羟基化与N-去甲基化
E. 双键的环氧化再选择性水解

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