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遗传毒理学试验配套原则中,应该考虑以下几条除了()。

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    生殖细胞(germ cell)、实验设计(experimental design)、良性肿瘤(benign tumor)、半数致死量(median lethal dose)、敏感期(sensitive period)、能力差异(capacity difference)、体重增加(weight gain)、新生儿期(neonatal period)、形成期(formation stage)、酶系统(enzyme system)

  • [单选题]遗传毒理学试验配套原则中,应该考虑以下几条除了()。

  • A. 包括体细胞和生殖细胞的试验
    B. 包括原核生物和真核生物的试验
    C. 包括多个遗传学终点的试验
    D. 包括体内试验和体外试验
    E. 在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验

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  • 学习资料:
  • [单选题]在致畸试验中,提示啮齿类动物“受孕”(交配)的证据是()。
  • A. 雌雄动物同笼的时间
    B. 雌性动物的活动
    C. 有阴栓发现
    D. 雌雄动物数目的比例
    E. 雌性动物的体重增加(weight gain)

  • [单选题]UF项不包括()。
  • A. 在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性
    B. 从实验动物资料外推到人的不确定性
    C. 从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性
    D. 当用于推导的资料库不完整(如实验物种太少,缺乏生殖毒性资料等)时
    E. 从慢性毒性试验推导亚慢性毒性试验结果的不确定性

  • [单选题]协同致癌作用机理包括()。
  • A. A.抑制DNA修复B.选择性增强DNA受损细胞的增殖C.活化作用酶系统(enzyme system)活力发生改变D.上述AB正确E.上述AC正确

  • [单选题]关于进展阶段的特点,不正确的是()。
  • A. A.在进展阶段,良性肿瘤发展为恶性肿瘤B.进展剂可使已促长的细胞进入进展阶段C.进展剂的作用是可逆的D.进展剂一般具有致突变性E.进展阶段主要的遗传学改变为核型的不稳定性

  • [单选题]致畸作用的敏感期是()。
  • A. 着床期
    B. 器官发生期
    C. 胎儿期
    D. 新生儿期(neonatal period)
    E. 胚泡形成期(formation stage)

  • [单选题]化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。
  • A. B

  • [单选题]毒作用敏感性形成的原因主要是()。
  • A. 代谢酶的遗传多态性
    B. 修复能力差异
    C. 受体因素
    D. 宿主的其他因素
    E. 以上都是

  • [单选题]毒性的上限指标有()。
  • A. 绝对致死量,最大耐受量,最大无作用剂量最小致死量
    B. 绝对致死量,最大耐受量,半数致死量,最小致死量
    C. 绝对致死量,最大耐受量,最大无作用剂量,最小致死量
    D. 绝对致死量,最大无作用剂量,阂剂量,半数耐受剂量
    E. 绝对致死量,阈剂量,最大耐受量,最小致死量

  • [单选题]2-乙酰氨基芴(2-AAF)和2-氨基芴(2-AF)在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺,为近致癌物,再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解,生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂-氮宾离子,攻击DNA,引起膀胱癌和结肠癌。
  • A. A

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