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药品内标签的内容()

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    专业术语(technical terms)、不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、功能主治、药品说明书(drug instruction)、说明书和标签、药品批准文号、中药说明书(traditional chinese medicine instructio ...)、非处方药说明书、生产日期(manufacture date)

  • [单选题]药品内标签的内容()

  • A. A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

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  • [单选题]依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的()
  • A. A.上半部分B.下半部分C.中间D.边角E.背面

  • [单选题]应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味()
  • A. A.药品说明书B.注射剂和非处方药说明书C.药品说明书的专业术语D.药品不良反应信息E.中药说明书(traditional chinese medicine instructio)

  • [单选题]中药制剂内包装标签内容不包括()
  • A. 药品名称
    B. 用法用量
    C. 生产批号
    D. 批准文号
    E. 规格

  • [单选题]用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明()
  • A. A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

  • [单选题]按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的()
  • A. D

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