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福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管

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    行政诉讼(administrative litigation)、人民法院(people court)、行政监督(administrative supervision)、行政复议(administrative reconsideration)、法律效力、食品药品(food and drug)、行政法规(administrative regulation)、全国人大及其常委会、地方性法规(local regulation)、国家主席

  • [单选题]福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是()

  • A. 行政法规(administrative regulation)
    B. 部门规章
    C. 地方性法规(local regulation)
    D. 地方政府规章

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  • 学习资料:
  • [单选题]国家发展和改革宏观调控部门负责()
  • A. 组织制定国家基本药物目录
    B. 药品、医疗器械行政监督和技术监督
    C. 药品价格的监督管理工作
    D. 研究制定药品流通行业发展规划

  • [单选题]参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()
  • A. 中国食品药品检定研究院
    B. CFDA食品药品审核查验中心
    C. CFDA药品审评中心
    D. CFDA药品评价中心

  • [单选题]负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是()
  • A. 中国食品药品检定研究院
    B. CFDA食品药品审核查验中心
    C. CFDA药品审评中心
    D. CFDA药品评价中心

  • [单选题]全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》(主席令第9号)是()
  • A. 法律
    B. 行政法规(administrative regulation)
    C. 地方性法规(local regulation)
    D. 部门规章

  • [单选题]卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是()
  • A. 行政法规(administrative regulation)
    B. 部门规章
    C. 地方性法规(local regulation)
    D. 地方政府规章

  • [单选题]行政机构可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是()
  • A. 暂扣许可证或执照
    B. 1000元以下罚款
    C. 没收违法所得
    D. 较大数额罚款

  • [单选题]直接向人民法院提出行政诉讼的时效为()
  • A. 15日
    B. 60日
    C. 3个月
    D. 6个月

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