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色标管理待验药品库(区)、退货药品库(区)为()色;合格药品

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    监督管理(supervision and management)、不良反应(adverse reaction)、控制措施(control measures)、行政强制措施(administrative coercive measure)、不合格(unqualified)、生产经营活动(production and operation activities)、管理中心、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、人民政府(s government)

  • [填空题]色标管理待验药品库(区)、退货药品库(区)为()色;合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为()色。

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  • 学习资料:
  • [单选题]负责药品审批检验和质量抽验()
  • A. 各级药品检验机构
    B. 国家药典委员会
    C. 药品审评中心
    D. 药品评价中心
    E. 药品认证管理中心

  • [单选题]保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量,依法管理药品的购、销、存运等药事活动()
  • A. 药品批发组织的职能
    B. 药品销售代理组织的职能
    C. 药品零售组织的职能
    D. 药品物流组织的职能
    E. 传统药品交易中介服务组织的职能

  • [多选题]下列说法正确的是()
  • A. 对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府(s government)的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
    B. 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关料可以采取查封、扣押的行政强制措施
    C. 药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导
    D. 药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品
    E. 新《药品管理法》(drug administration law)规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等

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