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下列关于生命质量论的理解正确的是( )

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    实事求是(seeking truth from facts)、经营活动(operating activities)、无偿献血(voluntary blood donation)、血液制品(blood products)、癌症病人(cancer patients)、营业执照(business license)、卫生行政部门(health administration)、生产单位(production unit)、管理部门、《献血法》

  • [单选题]下列关于生命质量论的理解正确的是( )

  • A. 生命质量论是指根据生命对自身和他人、社会的效用如何,而采取不同对待的生命伦理观
    B. 生命的主要质量是指生命的目的、意义及与其他人在社会、道德上的相互作用
    C. 生命的根本质量是指利用智商、诊断学范围的标准来测定智能、生理方面的质量
    D. 生命质量论为人口和计划生育工作开展提供了重要理论依
    E. 生命质量论不能为先天畸形的胎儿应予以流产提供伦理辩护

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  • [单选题]无偿献血的血液用途,应符合以下哪项规定( )
  • A. 在保证临床用血的前提下,可以出售给单采血浆站
    B. 在保证临床用血的前提下,可以出售给血液制品生产单位(production unit)
    C. 由血站自主决定
    D. 必须用于临床
    E. 由卫生行政部门(health administration)根据情况确定

  • [多选题]疾患概念中除了包含疾病因素外,更主要指患者的主观感受。患者的主观感受包括以下哪些方面?( )
  • A. 对病因的想法
    B. 困惑
    C. 担忧
    D. 恐惧
    E. 期望

  • [单选题]下列关于危险度评定论述错误的是
  • A. 对有害因素潜在作用进行定性、定量评价
    B. 估算在一般接触条件下可能造成健康损害的概率和程度
    C. 为制订法定职业病提供依据
    D. 寻求可接受危险度
    E. 预测职业性有害因素的远期效应

  • [单选题]医师在执业活动中有权出具的医学证明文件应当是
  • A. 在注册的执业范围内
    B. 在所在医疗机构的服务范围内
    C. 在医疗范围内
    D. 患者实事求是地提出要求的范围内
    E. 以上都不是

  • [单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有
  • A. 《药品生产许可证》、《营业执照》
    B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
    C. 《药品生产许可证》、《制剂许可证》
    D. 《药品经营许可证》、《制剂许可证》
    E. 《制剂许可证》、《营业执照》

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