【名词&注释】
血管性痴呆(vascular dementia)、基因突变(gene mutation)、精神障碍(mental disorder)、α-共核蛋白、文化程度(education level)、血常规(blood routine)、主要成分(main components)、神经原纤维缠结(neurofibrillary tangles)、肝、肾功能、肾功能检查(renal function tests)
[单选题]下列哪个部位梗死易发生痴呆()
A. 中脑
B. 桥脑
C. 延脑
D. 小脑
E. 丘脑
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学习资料:
[单选题]与血管性痴呆鉴别时应选用以下哪种量表()
A. MMSE
B. BBS
C. WEBSTER
D. CDR
E. HIS
[单选题]痴呆患者伴有失眠选用下列哪种药物()
A. 苯巴比妥
B. 地西泮
C. 唑吡坦
D. 奋乃静
E. 奥氮平
[单选题]中学或以上文化程度患者认知功能缺陷的MMSE分界值为()
A. 17分
B. 20分
C. 22分
D. 24分
E. 26分
[单选题]阿尔茨海默病与下列哪项基因突变不相关()
A. APP
B. PS-1
C. PS-2
D. ApoE
E. a-synuclein
[单选题]路易体痴呆患者的精神障碍以下哪项最多见()
A. 幻觉
B. 妄想
C. 抑郁
D. 焦虑
E. 谵妄
[多选题]下列叙述错误的是()
A. α-共核蛋白是Pick小体的主要成分(main components)
B. 异常磷酸化的Tau蛋白是神经元纤维缠结(NFTs)的主要成分(main components)
C. β-淀粉样蛋白(Aβ)是老年斑(SP)的主要成分(main components)
D. 神经元胞浆内Pick小体仅见于Pick病
E. 脑内老年斑(SP)和神经原纤维缠结(neurofibrillary tangles)(NFTs)仅见于阿尔茨海默病
[多选题]有助于痴呆病因诊断的辅助检查包括()
A. 血常规
B. 腰穿CSF检查
C. CT、MRI
D. 肝、肾功能检查(renal function tests)
E. 血T3、T4测定
[多选题]可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()
A. Tau蛋白基因
B. APP基因
C. ApoE基因
D. PS1基因
E. PS2基因
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