国产药品广告申请应当向哪个部门提出（）

【名词&注释】

经营者(manager)、人民法院(people court)、功能主治、行政部门(administrative department)、消费者协会(consumer association)、适应症(indication)、申请人(applicant)、权益保护法(rights protection law)、所在地、广告批准文号

[单选题]国产药品广告申请应当向哪个部门提出（）

A. 申请人^(applicant)所在地省级药品监督管理部门
B. 发布地省级药品监督管理部门
C. 省级工商行政管理部门
D. 进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

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[单选题]药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括（）

A. 含有不科学地表示功效的断言或者保证的
B. 说明适应症或功能主治的
C. 与其他药品的功效和安全性进行比较的
D. 含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的

[单选题]申请进口药品广告批准文号，应当向（）

A. 国家药品监督管理部门备案
B. 企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D. 发布地省级药品监督管理部门备案

[多选题]有关药品广告的说法，正确的是（）

A. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B. 药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表
C. 药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号
D. 药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

[多选题]根据《中华人民共和国消费者权益保护法^{(rights protection law)}》，消费者与经营者发生消费者权益争议时，消费者可以（）

A. 向有关行政部门投诉
B. 根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁
C. 向人民法院提起诉讼
D. 与经营者协商和解

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