以下阐述中何者不妥

【名词&注释】

血流量(blood flow)、阿司匹林(aspirin)、生活化(life-stylize)、生物转化、血脑屏障(blood-brain barrier)、个体差异(individual difference)、左旋多巴(levodopa)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase)、竞争性抑制(competitive inhibition)、完全相同(completely identical)

[单选题]以下阐述中何者不妥

A. A．最大效能反映药物内在活性
B. B．效价强度是引起等效反应的相对剂量
C. C．效价强度与最大效能含义完全相同^{(completely identical)}
D. D．效价强度与最大效能含义完全不同
E. E．效价强度反映药物与受体的亲和力

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[单选题]易化扩散的特点是（）

A. A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制^{(competitive inhibition)}现象
B. B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制^{(competitive inhibition)}现象
C. C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制^{(competitive inhibition)}现象
D. D．耗能，逆浓度差。特异性高，有竞争性抑制^{(competitive inhibition)}现象
E. E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制^{(competitive inhibition)}现象

[单选题]关于药物在体内转化的叙述错误的是（）

A. A．生物转化是药物消除的主要方式之一
B. B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C. C．P450酶对底物具有高度的选择性
D. D．有些药物可抑制肝药酶的活性
E. E．P450酶的活性个体差异较大

[多选题]对生物转化描述正确的有（）

A. A．药物转化后，药理活性可发生活化、失活、保持固体原有的药理活性
B. B．第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合
C. C．与排泄统称为消除
D. D．主要在肝脏进行
E. E．主要在肾脏进行

[多选题]影响药物体内分布的因素有（）

A. A．药物的脂溶性和组织亲和力
B. B．局部器官血流量
C. C．给药途径
D. D．血脑屏障作用
E. E．胎盘屏障作用

[多选题]经体内代谢转化后产生药理效应的药物是（）

A. 左旋多巴^(levodopa)
B. 特非那定
C. 环磷酰胺
D. 卡比多巴
E. 氟他胺

[多选题]对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶^{(glucose-6-phosphate dehydrogenase)}缺乏者可引起溶血性贫血的药物（）

A. 琥珀胆碱
B. 磺胺嘧啶
C. 对乙酰氨基酚
D. 伯氨喹啉
E. 阿司匹林

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