Leber视神经病变的遗传方式为（）

【名词&注释】

视神经(optic nerve)、矫正视力(corrected visual acuity)、不符合(inconformity)、放射状(radial)、孟德尔遗传(mendelian inheritance)

[单选题]Leber视神经病变的遗传方式为（）

A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X连锁遗传
D. 母系遗传
E. 符合孟德尔遗传^{(mendelian inheritance)}方式

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学习资料：

[单选题]20岁女性患者，双眼视物不清伴眼球转动痛1周，矫正视力双眼0.1，角膜透明，房水清，瞳孔大小正常，对光反应稍迟钝，晶状体无混浊，眼底视盘边界清，颜色正常，C/D=0.3，A/V=2：3。

A. B

[单选题]62岁男性，高血压20年，突然出现右眼视物不清5天，眼部检查：矫正视力：右眼0.1，左眼1．0，右眼前节未见异常，眼底视盘边界不清，轻度水肿，色淡，周围可见放射状出血，黄斑中心凹反光不清，中周部视网膜未见异常，眼压双眼16mmHg。

A. D

[单选题]视放射前部损害（）。

A. 同侧眼全盲
B. 不对称双侧同侧偏盲，黄斑分裂
C. 对称性双侧同侧偏盲
D. 对称性同侧偏盲，黄斑分裂
E. 对侧对称性同侧偏盲，黄斑回避

[多选题]患者，女性，58岁，右眼视物不清，眼前固定黑影3天。3天前患者无明显诱因晨起后出现右眼视物模糊，眼前黑影，相对固定，1天后未能缓解，黑影逐渐增大，变暗，发展为上半侧黑影。无畏光、流泪，无眼红、眼痛。患者否认心脏病、糖尿病、高血压等全身病史。平时血压偏低。眼科检查：VOD0.3，VOS1.0，双眼前段正常。

A. A, B, C, D, E

[多选题]患者，女性，23岁，右眼突发视力下降3天。3天前无明显诱因突发右眼视物模糊并逐渐加重，无眼前黑影遮挡、闪光感、视物变形、变色，无眼红、眼痛、畏光、流泪等不适，未诊治。既往病史无特殊，否认眼部、颜面部及头颅外伤史，否认高血压、糖尿病、血液病等全身病史。体查：Vod0．1（矫正不能提高），Vos1.5，双眼眼压正常，双眼眼前段未见异常。

A. A, C, D

[多选题]患者，男性，30岁，双眼视力下降伴轻度眼球转动痛5天。双眼矫正视力0.2，角膜透明，前房深浅正常，房水清，瞳孔直径约4mm，直接对光反射略迟钝，晶状体透明。眼压正常。既往病史无特殊，否认眼部、颜面部及头颅外伤史，否认高血压、糖尿病、血液病等全身病史。

A. A, B, C, D, E

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