应报告药品不良反应的单位是（）、（）、（）。

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、管理条例、医疗卫生(medical)、区域性(regional)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、企业间(inter-enterprise)、管理部门、全国性(nationwide)、食品药品监督管理

[填空题]应报告药品不良反应的单位是（）、（）、（）。

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[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间^{(inter-enterprise)}药品运输的信息管理说法错误的是（）

A. 全国性^(nationwide)批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
B. 全国性^(nationwide)批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
C. 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
D. 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
E. 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

[单选题]药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）

A. 有效期至XXXX年
B. 有效期至XXXX年XX月
C. 有效期自生产之日起xxxx年
D. 有效期至XX日XX月XXXX年
E. 失效期为XXXX年XX月

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