接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）

【名词&注释】

医疗机构(medical institutions)、麻醉药品(narcotics)、供应商(supplier)、药品有效期(validity of drug)、第二类精神药品、第一类精神药品、卫生主管部门(health authorities)、管理部门、所在地、自行处理

[单选题]接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）

A. 立即停止销售
B. 组织接种单位销毁
C. 依法查封、扣押
D. 采取应急处理措施

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[多选题]疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）

A. 应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门^{(health authorities)}和药品监督管理部门报告
B. 应立即召回，退货给供应商
C. 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
D. 接到报告的卫生主管部门^{(health authorities)}应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门^{(health authorities)}报告

[单选题]医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

[单选题]可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是（）

A. 省级疾病预防控制机构
B. 设区的市级以上疾病预防控制机构
C. 县级疾病预防控制机构
D. 疫苗生产企业

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