医疗单位供应和调配毒性药品（）

【名词&注释】

生产工艺(production process)、生产计划(production planning)、管理办法、严格执行(strict implementation)、操作规程(operating rules)、包装容器(packaging container)、准确无误、中药饮片炮制、生产单位(production unit)

[单选题]医疗单位供应和调配毒性药品（）

A. 应当付炮制品
B. 必须经2人以上复核无误
C. 凭医生签名的正式处方
D. 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定

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学习资料：

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）

A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位^{(production unit)}自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品

[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是（）

A. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

[单选题]调配毒性药品处方时，应由谁复核签字（）

A. 配方人员
B. 具有药师以上职称的人员
C. 具有执业药师资格证的人员
D. 配方人员、有药师以上职称的人员
E. 无需复核

[单选题]含有毒性药品处方，调配后要保存的时间是（）

A. 1日
B. 1月
C. 6月
D. 1年
E. 2年

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