【导读】
必典考网发布2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库模拟考试练习题122,更多神经-肌肉接头与肌肉疾病题库的模拟考试请访问必典考网福建住院医师神经内科题库频道。
1. [单选题]关于炎症性(inflammatory)肌病下面哪项描述是错误的()
A. 炎症性(inflammatory)肌病通常包括多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎
B. 病变局限于肌肉称为肌炎,如同时累及皮肤称为皮肌炎
C. 40岁以上发生肌炎,尤其是皮肌炎的患者应该高度警惕潜在的恶性肿瘤的可能
D. 皮质类固醇是治疗炎症性(inflammatory)肌病的首选
E. 确诊包涵体肌炎的唯一依据是肌肉活检发现包涵体颗粒
2. [单选题]运动神经元疾病和肌病鉴别中,下述哪项无意义()
A. 家族史
B. 血清肌酸磷酸激酶
C. 肌萎缩(muscular atrophy)
D. 肌电图
E. 感觉障碍
3. [单选题]关于周期性麻痹的临床表现,下述哪项是错误的()
A. 周期性发作性四肢瘫
B. 近端重于远端,下肢重于上肢
C. 较少影响咀嚼肌、咽喉肌
D. 常见眼睑下垂,眼肌麻痹
E. 一般不影响呼吸肌,极严重时可累及
4. [单选题]重症肌无力(MG)病变的主要部位是()
A. 突触前膜上钙离子通道
B. 突触前膜上乙酰胆碱受体(AChR)
C. 突触间隙中胆碱酯酶
D. 突触后膜上乙酰胆碱受体
E. 突触后膜上钾离子通道
5. [单选题]关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查,下面哪项是错误的()
A. 血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高
B. 肌电图呈现肌源性肌电损害
C. 高AchRAb效价
D. 抗肌萎缩(muscular atrophy)蛋白基因检查可以发现基因缺陷
E. 肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"
6. [单选题]肌营养不良症患者出现Gower征,主要是由于()
A. 面肌无力
B. 骨盆带肌肉无力
C. 颈项肌无力
D. 肩胛带肌肉无力
E. 咽喉部肌肉无力
7. [单选题]MG最常合并哪种疾病()
A. 小细胞肺癌
B. 甲状腺功能亢进
C. 胸腺增生或胸腺瘤
D. 系统性红斑狼疮
E. 类风湿性关节炎
8. [单选题]Lambert-Eaton综合征病变的主要部位是()
A. 突触前膜上钙离子通道
B. 突触前膜上AChR
C. 突触间隙中胆碱酯酶
D. 突触后膜上乙酰胆碱受体
E. 突触后膜上钾离子通道
9. [多选题]假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型()
A. DMD
B. 面肩肱型肌营养不良症
C. BMD
D. 肢带型肌营养不良症
E. 眼咽型肌营养不良症
10. [多选题]重症肌无力的诊断主要包括以下哪几项()
A. 受累骨骼肌的病态性疲劳,症状波动
B. 家族遗传史
C. 疲劳试验,腾喜龙或新斯的明试验阳性
D. 对胆碱酯酶抑制剂药物的敏感性
E. 相关的实验室检查的阳性发现