引起生理性贫血发生的主要原因是（）

【名词&注释】

急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia)、暂时性(temporary)、胆红素(bilirubin)、营养性缺铁性贫血(nutritional iron deficiency anemia)、血常规(blood routine)、巨核细胞(megakaryocyte)、补血药(hematonic)、反复鼻出血、巯基嘌呤(mercaptopurine)、营养性巨幼细胞贫血

[单选题]引起生理性贫血发生的主要原因是（）

A. 循环血容量增加较快
B. 红细胞破坏较多
C. 促红细胞生成素减低，暂时性骨髓造血功能低下
D. 未及时添加含铁丰富的辅食
E. 婴儿体内储存铁不足

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[单选题]红细胞脆性降低，HbF和（或）HbA增高见于（）

A. 地中海贫血
B. 营养性缺铁性贫血
C. 营养性巨幼细胞贫血
D. 铁粒幼红细胞性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症

[单选题]下列哪一项不是典型血友病甲和乙的实验室检查的共同特点（）

A. A.凝血时间延长B.出血时间延长C.凝血酶原消耗不良D.活化部分凝血活酶时间延长E.凝血活酶生成试验阳性

[单选题]β地中海贫血可导致含铁血黄素沉着症，其原因有（）

A. A.铁的利用障碍B.大量红细胞破坏，体内铁质过多C.反复多次输血D.食物中铁不断吸收E.肝功能障碍

[单选题]患儿女，4岁。面色苍白6个月，加重1个月，低热、皮肤瘀点3周入院，院外曾用"补血药^(hematonic)"治疗无效。体检：贫血貌，全身皮肤散在出血点，牙龈轻微出血，浅表淋巴结无肿大；肝肋下2.5cm，脾肋下1.5cm。血常规：WBC 1.9×10/L，HB 55g/L，PLT 28×10/L,MCV 87fl;外周血涂片WBC、红细胞形态正常，血小板分布稀疏，骨髓增生活跃，未见异常细胞。最可能的诊断是（）

A. 再生障碍性贫血
B. 急性白血病
C. 恶性组织细胞病
D. 骨髓增生异常综合征
E. 恶性淋巴瘤

[单选题]患儿女，15岁。7岁时开始乏力，头晕，月经量偏多，曾服用中药及铁剂，症状无改善，体检：皮肤黏膜苍白，肝肋下2cm，脾侧位肋下2.5cm，余无异常，Hb 80g/L,RBC 3.3×1012/L,Hct 0.26,网织红细胞0.027，染色血片中可见靶形红细胞，嗜多色性红细胞及有核红细胞，肝功能正常，血清胆红素正常，骨髓增生明显活跃，幼红细胞增生显著，以中晚幼红细胞为主，未见巨幼样变，细胞外铁(+++)，铁粒幼红细胞0.60，此患者最可能的诊断是（）

A. 缺铁性贫血
B. 地中海贫血
C. 再生障碍性贫血
D. 失血后贫血
E. 自身免疫性贫血

[单选题]患儿男，8岁。患急性淋巴细胞白血病已2年，以甲氨蝶呤与6-巯基嘌呤^{(mercaptopurine)}为主进行维持治疗。近3个月来面色黄，血象及骨髓象提示：巨幼细胞贫血。以下哪项是其首选疗法（）

A. A.肌内注射甲酰四氢叶酸钙B.叶酸口服C.维生素B12+叶酸治疗D.维生素B12肌内注射E.输新鲜少浆血

[单选题]患儿男，9岁，因3个月来面色苍白、皮肤出血点及反复鼻出血就诊。查体：贫血貌，皮肤散在出血点，肝右肋下刚可触及，脾未触及，外周血Hb60g/L，WBC2.5×109/L，血小板45×109/L，骨髓增生低下，全片未见巨核细胞。

A. B

[单选题]1岁男婴，面色苍白3个月，近1周嗜睡，食欲缺乏；体检：虚胖，头发稀疏微黄，面色苍黄，巩膜轻度黄染，心尖收缩期Ⅱ级杂音，肝肋下0.5cm，脾未及。

A. A

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