必典考网

药品监督员的职权有()

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1223
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    阿司匹林(aspirin)、糖尿病患者(diabetic patients)、麻醉药品(narcotics)、精神药品(psychotropic drugs)、人民群众(the masses)、原始记录(original record)、中外合营企业、管理状况、高血压合并糖尿病(hypertension complicated with diabetes ...)、具体规定(specific stipulations)

  • [多选题]药品监督员的职权有()

  • A. 对药品包装、商标和广告进行监督、检查
    B. 根据药品监督管理部门的指令进行工作
    C. 对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验
    D. 对进口药品进行监督、检查、抽验
    E. 可以越级报告有关药品的问题

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
  • A. 经授权的省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
    B. 在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
    C. 在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期
    D. 经企业之间协商一致,接受委托生产药品
    E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品

  • [单选题]阿司匹林被建议用于糖尿病患者心血管疾病(CVD)抗血小板治疗的一级和二级预防,但下列情况除外()
  • A. 低于21岁的患者
    B. 超过40岁的高血压合并糖尿病(hypertension complicated with diabetes )患者
    C. 有心血管疾病病史的患者
    D. 30~40岁有危险因素(CVD家族史、高血压、吸烟、血脂异常或蛋白尿)的患者
    E. 60岁以上有危险因素的老年患者

  • [多选题]案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。
  • A. A, B

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/340wdy.html
  • 推荐阅读

    必典考试
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号