根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

抗心律失常(antiarrhythmic)、发挥作用、病理变化(pathological changes)、精神药品(psychotropic drugs)、主要因素(main factors)、遗传基因(genetic gene)、卫生行政部门(health administration)、兴奋性效应、管理部门、人民政府(s government)

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]有关受体叙述正确的是( )

A. 药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的
B. 受体与配体或激动药结合后，都能引起兴奋性效应
C. 受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D. 受体都是细胞膜上的蛋白质
E. 受体是首先与药物或配体结合并引起反应的细胞成分

[多选题]以下关于抗胆碱酯酶药的说法正确的有( )

A. M-样副作用包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流涎、出汗、肌肉震颤、瞳孔缩小等
B. 可以并用阿托品来纠正这些副作用
C. M-样副作用可作为药物是否过量的提示
D. 在未确定是否过量之前，不可急于应用阿托品对抗M样症状
E. 一旦出现M-样副作用应立即应用阿托品对抗M样症状

[多选题]关于血吸虫的发病机制，下列哪些是错误的

A. 急性血吸虫病仅引起体液免疫
B. 人获得免疫力可杀伤体内的成虫
C. 人感染血吸虫后可获得保护性免疫
D. 晚期血吸虫的免疫病理变化仅属于迟发性变态反应
E. 虫卵是引起宿主免疫反应的主要因素

[单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门^{(health administration)}．
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}
E. 国务院

[单选题]长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是（ ）

A. 利多卡因
B. 胺碘酮
C. 奎尼丁
D. 氟卡尼
E. 维拉帕米

本文链接：https://www.51bdks.net/show/33lwnd.html