根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）

【名词&注释】

包装材料(packaging material)、第二类精神药品、国家药品标准、医疗机构药事管理暂行规定、第一类精神药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、麦角胺咖啡因(ergotamine caffeine)、医疗机构制剂配制质量管理规范、麻醉精神药品、食品药品监督

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）

A. 未标明有效期或更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产批号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 擅自添加了辅料的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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[单选题]医院药事管理委员会的组成是（）

A. 主管院长、药学部门及医务科（部或处）负责人
B. 主管院长、药学部门负责人
C. 主管院长、药学部门及有关科、室负责人
D. 药学部门负责人及下属科、室负责人
E. 药学部门及有关医技科室负责人

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 卫生部
D. 国家中医药管理局
E. 国家商务部

[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）

A. 药剂科主任
B. 医院药事会主任
C. 主管药学工作的副院长
D. 质量管理组织负责人
E. 药检室负责人

[单选题]按照《处方管理办法》急诊处方应为（）

A. 白色
B. 淡红色
C. 淡紫色
D. 淡绿色
E. 淡黄色

[多选题]下列属于第二类精神药品品种的是（）

A. 罂粟壳浓缩物
B. 三唑仑
C. 硝西泮
D. 阿普唑仑
E. 古柯叶

[多选题]特殊管理的药品包括（）

A. 抗肿瘤药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 毒性制品

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