ITP的发病机制与下列哪项无关（）

【名词&注释】

血管性血友病因子(von willebrand factor)、自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia)、肩关节(shoulder joint)、质和量(quality and quantity)、不符合(inconformity)、继发性贫血(secondary anemia)、外祖母(grandmother)、外源性凝血(extrinsic coagulation)、巨核细胞成熟(megakaryocyte maturation)、经常出现(often appear)

[单选题]ITP的发病机制与下列哪项无关（）

A. 机体产生抗血小板抗体
B. 抗体与血小板内含物结合
C. 抗体与血小板膜结合
D. 巨噬细胞吞噬被抗体包被的血小板
E. 抗血小板抗体与血小板特异性抗原结合后，暴露Fc段的结合位点并激活补体

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[单选题]哪项是血小板α颗粒内的特异产物（）

A. β－TG和Fg
B. β－TG和vWF
C. β－TG和TSP
D. β－TG和PF4
E. β－TG和ADP

[单选题]在凝血过程中外源性凝血^{(extrinsic coagulation)}系统的作用起始于（）

A. 组织因子的释放
B. 因子Ⅻ的激活
C. 因子Ⅶ及Ⅹ的激活
D. 因子Ⅺ的激活
E. PF3释放

[单选题]血管性血友病是哪种因子缺陷（）

A. FⅧ
B. FⅨ
C. vWF
D. TM
E. FⅦ

[单选题]以下叙述与血友病A不符合的是（）

A. APTT延长
B. FⅤⅢ缺乏
C. 多幼年发病
D. 女性传递，男性发病
E. 多见皮肤、黏膜出血

[单选题]患儿，男性，3岁，经常出现^{(often appear)}瘀斑，实验室检查发现PLT：225×109／L，Hb：105g／L，WBC：6.2×109／L，PT：12.5s（正常11.5s），APTT：58.6s（正常32s）。最可能的诊断是（）

A. 继发性贫血
B. 过敏性紫癜
C. 血友病甲
D. 血小板减少性紫癜
E. 自身免疫性溶血性贫血

[单选题]DIC的病理生理过程一般包括（）

A. 高凝阶段
B. 代偿阶段
C. 失代偿阶段
D. 继发性纤溶阶段
E. 上述答案均正确

[单选题]男，11岁。近1个月来双膝关节经常不明原因的红、肿、疼痛，无皮肤淤点和牙龈出血现象。2天前，因剧烈活动后，右膝关节疼痛加重、肿胀明显、行走困难就诊。X线检查：右膝关节腔内有纤维组织增生和大量积液；穿刺示血性液体。患者外祖母^{(grandmother)}为血友病A患者

A. D

[单选题]男性，35岁，入院时呈半昏迷状态。体检：巩膜黄染，肝肋下2cm，穿刺部位渗血不止；检验结果：血小板60×109／L；A／G倒置，ALT明显增高；APTT85s（对照．45s）；PT45s（对照13s）；TT33s（对照18s）；Fg0.8g／L；血浆D二聚体阳性（乳胶凝集法）。

A. C

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