某药半衰期为12小时，一天用药2次，几天后血药浓度达稳态()

【名词&注释】

血药浓度、地西泮(diazepam)、地高辛(digoxin)、洋地黄(digitalis)、丙磺舒(probenecid)、诱导剂(inducer)、绝大多数(most)、弱酸性(weak acidic)、药物半衰期

[单选题]某药半衰期为12小时，一天用药2次，几天后血药浓度达稳态()

A. A．1～2天
B. B．2～3天
C. C．0.5天
D. D．3～4天
E. E．6～8天

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[单选题]药物简单扩散的特点是（）

A. A．需要消耗能量
B. B．有饱和抑制现象
C. C．可逆浓度差运转
D. D．需要载体
E. E．顺浓度差转运

[单选题]在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）

A. A．尿中浓度高
B. B．组织内药物浓度高
C. C．生物利用度小
D. D．血浆蛋白结合少
E. E．血浆药物浓度低

[多选题]肝药酶诱导剂的作用是（）

A. A．延长某些药物的半衰期
B. B．避免肝肠循环
C. C．增强肝药酶活性
D. D．加快某些药物的代谢
E. E．加速自身代谢

[多选题]有关一级消除动力学正确的是（）

A. A．药物半衰期并非恒定值
B. B．药物半衰期与血药浓度高低无关
C. C．为绝大多数^(most)药物消除方式
D. D．其消除速率与体内药物量成正比
E. E．其消除速度表示单位时间内消除实际百分率

[多选题]pH与pKa和药物解离的关系为()

A. A．pH=pKa时，[HA]=[Aˉ]
B. B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa
C. C．pH的微小变化对药物解离度影响不大
D. D．pKa>7．5的弱酸性^{(weak acidic)}药在胃中基本不解离
E. E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

[多选题]影响药物在组织中分布的因素有()

A. A．药物的理化性质
B. B．药物的血浆蛋白结合率
C. C．体液的pH值
D. D．药物的生物利用度
E. E．机体的生理屏障

[多选题]具有肝肠循环的药物有（）

A. A．丙磺舒
B. B．地高辛
C. C．苯巴比妥
D. D．洋地黄
E. E．地西泮

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