《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）

【名词&注释】

生产经营(production and management)、医疗机构(medical institutions)、必备条件(essential condition)、政府指导价(government referential price)、证明文件(documentary evidence)、市场调节价(market adjusting price)、药品价格管理(drug price control)、社会承受能力、卫生条件(sanitary conditions)、价格主管部门

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）

A. A.向国务院药品监督管理部门登记备案B.向进口海关登记备案C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D.向口岸所在地药品检验机构登记备案E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

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[单选题]下列不属于医疗用毒性药品的是（）

A. 闹羊花
B. 蟾酥
C. 雄黄
D. 朱砂
E. 红粉

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）

A. 质量管理组织
B. 配制管理、质量管理的各项制度
C. 销售记录
D. 检验仪器
E. 卫生条件^{(sanitary conditions)}

[单选题]《进口药品注册证》的有效期是（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

[单选题]可以发布处方药的媒介是（）

A. A.电视B.普通报纸C.广播D.医学、药学专业刊物E.普通期刊

[单选题]下列错误论述药品价格管理^{(drug price control)}规定的是（）

A. A.药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价B.药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格C.药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价D.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本E.药品生产企业、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料

[单选题]超过有效期的药品是（）

A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

[单选题]不属于医疗用毒性药品的是（）

A. A.闹羊花B.蟾酥C.雄黄D.朱砂E.红粉

[单选题]伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处罚款是违法所得的（）

A. 二倍以下
B. 一倍以上五倍以下
C. 一倍以上三倍以下
D. 二倍以上五倍以下
E. 三倍以上五倍以下

[单选题]进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是（）

A. 《进口药品通关单》
B. 《进口准许证》
C. 《进口药品注册证》
D. 《医药产品注册证》
E. 《新药证书》

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