应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）

【名词&注释】

临床意义(clinical significance)、处理方式(treatment method)、疾控中心(center for disease prevention and contr ...)、非处方药(otc)、交通不便(poor transportation services)、城乡集贸市场、贸易市场(trade market)、第一类精神药品、集市贸易(country fair)、用药适宜性

[单选题]应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）

A. 药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
B. 乡镇卫生院、药品经营企业、新药’研发机构
C. 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
D. 中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

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[单选题]互联网药品交易服务的形式不包括（）

A. 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务
B. 药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易
C. 药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务
D. 药品零售连锁企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务

[单选题]门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

A. 一次用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量

[单选题]应当慎重经验用药的是（）

A. 主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
B. 主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
C. 主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
D. 主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

[多选题]国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（）

A. 责令修改药品说明书
B. 暂停生产、销售和使用该药品
C. 对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布
D. 对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理

[单选题]医疗机构购进药品，必须有（）

A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录

[单选题]门诊对癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）

A. 一次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量

[多选题]在城乡集市贸易^{(country fair)}市场^{(trade market)}内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括（）

A. 交通不便的边远地区城乡集市贸易^{(country fair)}市场^{(trade market)}没有药品零售企业
B. 设点企业是当地药品零售企业
C. 经设点企业所在地县（市）药品监督管理机构批准
D. 在批准经营的药品范围内销售非处方药品

[多选题]用药适宜性审核的内容包括（）

A. 潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性
B. 处方的前记、正文、后记是否清晰完整
C. 药品剂量、用法的正确性
D. 选用剂型与给药途径的合理性

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