遗传性球形红细胞增多症（）

【名词&注释】

缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、渐进性(gradualness)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、骨髓巨核细胞(bone marrow megakaryocyte)、不符合(inconformity)、巨核细胞减少(megakaryophthisis)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation)、红细胞膜缺陷

[单选题]遗传性球形红细胞增多症（）

A. 慢性失血
B. 造血干细胞缺陷
C. 红细胞酶异常
D. 红细胞膜缺陷
E. 血红蛋白合成异常

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）

A. PAC3阳性
B. 产板型巨核细胞增多
C. PAIg阳性
D. 血小板计数减少
E. 骨髓巨核细胞数量增多

[单选题]女性，育龄期，一年来渐进性面色苍白、乏力，实验室检查：HGB52g/L，WBC4.0×1012/L，血清铁5.76μmol/L，转铁蛋白饱和度^{(transferrin saturation)}8%，HGBA22.0%，最可能的诊断是（）

A. 感染性贫血
B. 溶血性贫血
C. 再生障碍性贫血
D. 缺铁性贫血
E. 铁粒幼细胞性贫血

[单选题]患者女，HGB52g/L，WBC5.2×109/L，PLT110×109/L，网织红细胞2%，红细胞平均体积76fl，平均血红蛋白浓度（MCHC）0.24，血清铁蛋白7.6μg/L，最可能的诊断是（）

A. 慢性失血性贫血
B. 缺铁性贫血
C. 再生障碍性贫血
D. 溶血性贫血
E. 巨幼细胞性贫血

[单选题]女性，26岁。贫血1年半HGB70g/L，RBC3.1×1012/L，网织红细胞2.6%，白细胞、血小板正常，经用铁剂治疗7天后，血红蛋白未上升，网织红细胞4.2%，最可能的诊断是（）

A. 巨幼细胞性贫血
B. 缺铁性贫血
C. 再生障碍性贫血
D. 溶血性贫血
E. 铁粒幼细胞性贫血

本文链接：https://www.51bdks.net/show/0l0986.html