原料药的标签应当注明（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、中成药(chinese patent medicine)、原料药(raw medicine)、功能主治、有效期(period of validity)、非处方药(otc)、适应症(indication)、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)

[单选题]原料药的标签应当注明（）

A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业
B. 药品通用名称、贮藏、适应症^(indication)或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D. 药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业、包装数量、运输注意事项

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[单选题]制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 国家工商行政管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级工商行政管理部门

[单选题]了解合并用药的注意事项，可查阅（）

A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【禁忌】
D. 【药物过量】

[单选题]影响药物疗效的因素应列在（）

A. 【药物相互作用】
B. 【不良反应】
C. 【注意事项】
D. 【适应症^(indication)】

[单选题]基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱（）

A. 红外吸收光谱
B. 荧光分析法
C. 紫外-可见吸收光谱
D. 质谱
E. 电位法

[单选题]关于药品说明书规定的说法，错误的是（）

A. 非处方药^(otc)应列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成分
D. 中成药组方中应列出全部中药药味

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