【名词&注释】
缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、过敏性紫癜(anaphylactoid purpura)、遗传性(hereditary)、血友病A(hemophilia a)、红细胞生成(erythropoiesis)、凝血因子Ⅶ(coagulation factor ⅶ)、凝血因子Ⅷ(humafac)、凝血因子Ⅲ、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation)、铁结合力(iron binding capacity)
[单选题]男性,18岁,自幼反复关节腔出血,关节肿胀变形,查血常规三系正常,PCT缩短、APT、CT延长。有家族史。患者患病是因为缺乏()
A. 纤维蛋白原
B. 凝血因子Ⅶ
C. 凝血因子Ⅷ(humafac)
D. 维生素K
E. 凝血因子Ⅲ
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学习资料:
[单选题]不属于红细胞生成减少所致的贫血是()
A. 再生障碍性贫血
B. 铁粒幼红细胞性贫血
C. 缺铁性贫血
D. 地中海贫血
E. 恶性贫血
[单选题]血小板生成减少的出血性疾病为()
A. 特发性血小板减少性紫癜
B. DIC
C. 脾功能亢进
D. 再生障碍性贫血
E. 过敏性紫癜
[单选题]重度血友病A患者的凝血象特点应是()
A. CT延长、APTT延长,PCT延长
B. CT延长、APTT延长,PCT缩短
C. CT正常、APTT正常,PCT缩短
D. CT延长、APTT正常,PCT正常
E. CT正常、APTT延长,PVT正常
[单选题]体内缺铁初期的最早最可靠的诊断依据是()
A. 典型的小细胞低色素性贫血
B. 血清总铁结合力(iron binding capacity)增高
C. 血清铁减低
D. 血清转铁蛋白饱和度(transferrin saturation)下降
E. 骨髓贮存铁减少或缺乏
[单选题]6个月男婴,发育迟缓,骨质疏松,全身皮肤苍白、黄染,肝脾大。检验:HGB60g/L,WBC6.8×109/L,PLT100×109/L,HGBF>80%,Coombs试验阴性,血片可见靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素,骨髓红系增生活跃,最可能的诊断是()
A. 遗传性球形红细胞增多症
B. Cooley贫血
C. 丙酮酸激酶缺乏症
D. Fanconi贫血
E. Evans综合征
[单选题]男性,45岁,剑突下隐痛3年,与饮食有关,问有黑便,肝脾未扪及。实验室检查:HGB65g/L,WBC5.9×109/L,PLT130×109/L,MCV65fl,MCHC26%,血清铁6.32μmol/L,铁蛋白8μg/L
A. C
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