药品生产的委托方应当是取得该药品（）的药品生产企业。

【名词&注释】

安全性(safety)、Ⅰ期临床试验(phase i clinical study)、Ⅱ期临床试验(phase ⅱ clinical trials)、适应症(indication)、Ⅲ期临床试验(phase ⅲ clinical trials)、Ⅳ期临床试验、批准文号(registered number of approval)、应当是(should be)

[填空题]药品生产的委托方应当是^{(should be)}取得该药品（）的药品生产企业。

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[单选题]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（）

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验

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