免疫荧光法（immunofluorescenceassay，IFA）使用的标记物是（）

【名词&注释】

抗血清(antiserum)、献血者(blood donors)、静脉注射(intravenous injection)、说明书(specification)、有效期(period of validity)、生产商(manufacturer)、血浆代用品(plasma substitute)、输血申请单、符合要求(meet the requirement)、批准文号(registered number of approval)

[单选题]免疫荧光法（immunofluorescenceassay，IFA）使用的标记物是（）。

A. 放射性核素
B. 辣根过氧化酶（HRP）
C. 碱性磷酸酶（AP）
D. 荧光素
E. β-半乳糖苷酶

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[单选题]某献血者的血型鉴定反应格局如下：请问该献血者的血型为（）

A. A
B. B
C. O
D. AB
E. A1

[单选题]患儿，剖宫产，出生后2h皮肤轻度黄染，经蓝光照射，黄疸仍进行性加重，急查肝功：TBIL：315.8μmol／L，DBIL：6.5μmol/L，患儿血清学三项实验均为阳性。其母30岁，无输血史，孕4产2，第一胎产后出现轻度黄疸，但查母子二人血型均为B型。下面是母子二人的一组抗血清检查结果：

A. C

[单选题]审核输血申请单必须包括（）。

A. 检查申请医生资质是否符合要求^{(meet the requirement)}
B. 需要的血液品种、数量与输血目的是否相符
C. 输血时间是否明确等
D. 如果发现属于不合理输血或有其他疑问时，应当及时与临床科室联系
E. 以上均需审核

[单选题]冰冻解冻去甘油红细胞体外溶血试验血红蛋白增加率应（）。

A. ≤35%
B. ≤40%
C. ≤50%
D. ≤60%
E. ≤65%

[单选题]导致ABO正反定型不符的操作原因不包括（）。

A. 操作器材污染
B. 红细胞与血清比例不当
C. 过度离心或离心不足
D. 试验温度不当
E. 患者输入了高分子血浆代用品^{(plasma substitute)}或静脉注射造影剂等药物

[单选题]浓缩血小板应在血液采集后多少小时内制备（）

A. 4小时
B. 6小时
C. 8小时
D. 12小时
E. 24小时

[单选题]有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号^{(registered number of approval)}、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期长短等。

A. E

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