下列哪个酶是青霉素的作用靶点--青霉素结合蛋白（）

【名词&注释】

卡那霉素(kanamycin)、庆大霉素(gentamicin)、非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs)、根本原因(basic reason)、药物制剂(pharmaceutical preparations)、葡萄糖醛酸转移酶(glucuronosyltransferase)、盐酸普鲁卡因(procaine hydrochloride)、质量作用定律(mass action law)、烦躁不安、普鲁卡因溶液(procaine mixture)

[单选题]下列哪个酶是青霉素的作用靶点--青霉素结合蛋白（）

A. β-内酰胺酶
B. 胞壁黏肽合成酶
C. 葡萄糖醛酸转移酶
D. 磷酸二酯酶
E. 胆碱酯酶

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[单选题]以下有关影响药物肾排泄的实例的叙述中，不正确的是（）

A. 能酸化尿液的药物如氯化铵
B. 不同药物可竞争与血浆蛋白结合
C. 非甾体抗炎药抑制前列腺素使肾血流减慢
D. 能碱化尿液的药物如碳酸氢钠、氨丁三醇
E. 肾小管排泌容易的药物阻止相对较难排泄的药物的正常排泌，使后者潴留

[单选题]耳毒性最小的药物是（）

A. 卡那霉素
B. 妥布霉素
C. 西梭霉素
D. 链霉素
E. 庆大霉素

[单选题]关于药品稳定性的正确叙述是（）

A. 盐酸普鲁卡因^{(procaine hydrochloride)}溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关
B. 药物的降解速度与离子强度无关
C. 固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性
D. t=KCn，n为反应级数，当n=0时，即为零级反应，即-dc/dt=KC0=K，所以零级反应的反应速度与反应物的浓度无关。
E. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关

[单选题]成瘾性最小的镇痛药是（）

A. 吗啡
B. 芬太尼
C. 喷他佐辛
D. 阿法罗定
E. 哌替啶

[单选题]不是混悬剂常用助悬剂的是（）

A. 甘油
B. 甲基纤维素
C. 硅皂土
D. 羧甲基纤维素
E. 乙醇

[单选题]以下哪项不是药物经济学的研究方法（）

A. 成本-效益分析
B. 成本-价格分析
C. 最小成本分析
D. 成本-效果分析
E. 成本-效用分析

[单选题]某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其（）

A. 口服吸收迅速
B. 口服吸收完全
C. 口服的生物利用度低
D. 口服药物未经肝门脉吸收
E. 属-室分布模型

[单选题]负责将药物和身体中的其他化学成分转化成身体中其他器官可以排泄的化合物的器官是（）

A. 肝脏
B. 肾脏
C. 心脏
D. 肺脏
E. 脾脏

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