必典考网

医学遗传学题库2022实战模拟每日一练(10月04日)

来源: 必典考网    发布:2022-10-04     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1430次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

必典考网发布医学遗传学题库2022实战模拟每日一练(10月04日),更多医学遗传学题库的每日一练请访问必典考网临床医学检验临床免疫技术题库频道。

1. [单选题]新生儿期(neonatal period)有下列哪项表现可疑为先天性卵巢发育不全综合征()

A. A.肢体畸形B.手和(或)足背水肿C.特殊面容D.母亲高龄E.极低出生体重


2. [单选题]黏多糖病的分型依据是()

A. 酶缺陷
B. 临床表现
C. 基因型
D. 基因型+临床表现
E. 酶缺陷+临床表现


3. [单选题]苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是()

A. 磷酸化酶缺乏
B. 酪氨酸
C. 体内铜蓝蛋白缺乏
D. 苯丙氨酸羟化酶缺陷或者四氢生物蝶呤缺乏
E. 磷酸化酶激酶缺乏


4. [单选题]苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机制是()

A. A.生物蝶呤缺乏B.酪氨酸不足C.继发性肾上腺素不足D.继发性甲状腺素不足E.高浓度苯丙氨酸及其旁路代谢产物对脑细胞(brain cells)的损害


5. [单选题]先天性卵巢发育不全综合征的治疗是()

A. A.单用生长激素B.确诊后先用雌激素,成年后再加用生长激素C.单用雌激素D.确诊后立即应用人生长激素+雌激素E.确诊后即用人生长激素,到骨龄达12岁以上再加用雌激素


  • 查看答案&解析 查看所有试题

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/0j8n5n.html

    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号