先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见（）

【名词&注释】

低血糖(hypoglycemia)、降糖药(hypoglycemic drug)、严格控制(strictly controlled)、活动期(active)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、结缔组织(connective tissue)、发育不良、全身性(systemic)、巨幼红细胞性贫血(megaloblastic anemia)、纤维组织(fibrous tissue)

[单选题]先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见（）

A. A.47，XX（XY），+21B.46，XX（XY），-14，+t（14q；21q）C.45，XX（XY），-14，-21，+t（14q；21q）D.46，XX（XY），-21，+t21qE.46，XX（XY），-22，+t（21q；22q）

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[单选题]6岁女孩。既往有哮喘病史，患儿突然夜间喘息加剧，经支气管扩张剂治疗症状未缓解，次日去医院就诊，医生发现患儿面色发绀，应首先做哪项检查（）

A. A.肺功能B.X线胸片C.血气分析D.过敏原检查E.血嗜酸细胞计数

[单选题]男孩，10岁。口渴、多饮、多尿、乏力1个月。近两天来发热、咳嗽。空腹血糖18．0mmol／L，血酮体阴性，尿糖+++，pH7．28，BE-8mmol/L，对其采取的主要的治疗是（）

A. A.口服磺脲类降糖药B.口服双胍类降糖药C.胰岛素治疗D.严格控制饮食E.抗生素以控制感染

[单选题]患儿10个月，不会笑，不能坐，偶有全身性^(systemic)抽搐，尿有"鼠尿样"气味，毛发黄，面苍白，四肢肌张力增高。此患儿最可能的诊断是（）

A. 先天愚型
B. 佝偻病性低钙惊厥
C. 苯丙酮尿症
D. 缺乏VitB所致的巨幼红细胞性贫血^{(megaloblastic anemia)}
E. 地方性呆小病

[单选题]1岁半小儿，至今不会独立行走，智力低下。体检：两眼距增宽，两眼外侧上斜，鼻梁低平，眼裂小，鼻翼不宽，舌伸出口外，小指向内弯曲，通贯手。最可能的诊断是（）

A. A.呆小症B.先天愚型C.苯丙酮尿症D.佝偻病活动期E.软骨发育不良

[单选题]关于糖原累积病的叙述，错误的是（）

A. A.各型共同的生化特征为糖原储存异常B.以肝脏和肌肉损伤为主C.智力多正常D.易发生低血糖E.患儿四肢短小

[单选题]风湿热最具有特征性的病理改变是（）

A. A.结缔组织渗出性炎症B.基质水肿伴淋巴细胞浸润C.纤维组织^{(fibrous tissue)}增生D.环形红斑E.风湿性肉芽肿

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