出生时血清IgM>0.2～0.3g/L，提示（）

【名词&注释】

学龄期儿童(school-age children)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、佝偻病(rickets)、多基因遗传(polygenic inheritance)、营养不良性贫血(nutritional anemia)、新生儿期(neonatal period)、先天性甲状腺功能低下(congenital hypothyroidism)、青少年期(adolescence)、丙种球蛋白缺乏症(agammaglobulinemia)

[单选题]出生时血清IgM>0.2～0.3g/L，提示（）

A. A.母体IgM抗体通过胎盘输送给胎儿B.母亲妊娠后期有感染C.胎儿宫内有感染D.胎儿出生后感染E.以上都不是

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[单选题]患儿，男，3岁半，生长发育缓慢，反应迟钝，2岁半时会走、说话。身高80cm，体重12．5kg，皮肤粗糙，面色苍白，眼睑水肿，鼻梁低，表情呆滞，进食少，大便每3～4天一次，腹部膨隆，Hb90g／L。最可能的诊断是（）

A. A.巨结肠B.营养不良性贫血C.佝偻病D.先天愚型E.先天性甲状腺功能低下^{(congenital hypothyroidism)}

[单选题]先天性丙种球蛋白缺乏症^{(agammaglobulinemia)}患者反复持久的细菌感染常发生在（）

A. A.新生儿期B.出生半年内C.1～2岁儿童D.学龄期儿童E.青少年期^{(adolescence)}

[单选题]新生儿甲状腺功能减低症筛查的最佳时间是（）

A. 生后即查血
B. 生后2～3天
C. 生后1周左右
D. 生后1个月左右
E. 生后3个月左右

[单选题]苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）

A. A.常染色体显性遗传B.多基因遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.常染色体隐性遗传

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