医疗用毒性药品管理办法题库2022模拟试题97

1. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）

A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位^{(production unit)}自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品

2. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）

A. B

3. [单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是（）

A. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

4. [单选题]毒性药品处方调配时，应当（）

A. A.处方一次有效，由患者保存处方B.对处方做出明显标记，以利患者再次使用C.处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查D.处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查E.可不凭处方零售，但应向患者说明注意点

5. [单选题]医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当（）

A. 专库或专柜存放，加锁保管，专账记录，做到账物相符
B. 登记造册，专人管理，按规定储存，做到账物相符
C. 专库或专柜存放，专人管理，专账记录，做到账物相符
D. 专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账物相符
E. 专库或专柜存放，专人保管记录，做到账物相符

6. [单选题]科研和教学单位需要毒性药品时，应由哪个部门批准（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门^{(public security sector)}
C. 国务院其他主管部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 县级以上药品监督管理部门

7. [单选题]含有毒性药品处方的有效期为（）

A. A.1日B.2日C.3日D.4日E.1次

8. [单选题]对处方未注明"生用"的毒性中药（）

A. A.应当付炮制品B.必须经2人以上复核无误C.凭医生签名的正式处方D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E.可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定

9. [单选题]毒性药品及其制剂的生产记录应当（）

A. A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存4年备查E.保存5年备查

10. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定对处方未注明"生用"的毒性中药（）

A. 应当付炮制品
B. 必须经2人以上复核无误
C. 凭医生签名的正式处方
D. 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 可不凭处方

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