《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。

【名词&注释】

药理作用(pharmacological action)、前瞻性(prospective)、麻醉药品(narcotics)、精神药品(psychotropic drugs)、研究报告(research report)、主要任务(major task)、可待因(codeine)、两个方面(two sides)、国家药品监督管理局、《中华人民共和国消费者权益保护法》

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。

A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《中华人民共和国标准化法》
C. 《中华人民共和国产品质量法》
D. 《药品流通监督管理办法》
E. 《中华人民共和国消费者权益保护法》

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学习资料：

[单选题]“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是（）

A. 剂量与疗程
B. 医疗技术因素
C. 病人因素
D. 药物的多重药理作用
E. 药品质量

[单选题]以下不属于麻醉药品的是（）。

A. 吗啡
B. 苯丙胺
C. 可待因^(codeine)
D. 芬太尼
E. 海洛因

[多选题]药物流行病学的局限性包括（）。

A. 缺乏大型数据库
B. 药物流行病学调查研究报告不合理
C. 主要任务不全面
D. 很难按照随机原则设立对照组
E. 研究目的不合理

[单选题]个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。

A. 国家药品监督管理局报告
B. 国家药品不良反应监测专业机构报告
C. 所在地卫生局报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E. 所在地药品检定所报告

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