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急性颅内压增高时病人早期生命体征改变为

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  • 【名词&注释】

    肝硬化(liver cirrhosis)、临床表现(clinical manifestation)、甲状腺(thyroid)、重症肌无力(myasthenia gravis)、遗传性(hereditary)、锥体束(pyramidal tract)、基底节(basal ganglia)、肌萎缩(muscular atrophy)、发生变化

  • [单选题]急性颅内压增高时病人早期生命体征改变为

  • A. 血压升高,脉搏变缓,脉压变小
    B. 血压升高,脉搏增快,脉压增大
    C. 血压降低,脉搏变缓,脉压变小
    D. 血压降低,脉搏增快,脉压变小
    E. 血压升高,脉搏变缓,脉压增大

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  • 学习资料:
  • [单选题]不属于中央动脉综合征临床表现的是
  • A. 病变水平相应节段的下运动神经元瘫痪
    B. 肌张力减低
    C. 肌萎缩(muscular atrophy)
    D. 肌张力减低
    E. 锥体束损害

  • [单选题]婴儿严重肌阵挛癫痫(Dravet 综合征)最常见的遗传学异常是
  • A. HRNA4
    B. LCN2
    C. ABRA1
    D. KCNQ2,3
    E. SCN1A

  • [单选题]重症肌无力常合并以下哪种疾病?
  • A. 小细胞肺癌
    B. 甲状腺功能亢进
    C. 多发性肌炎
    D. 胸腺增生或胸腺瘤
    E. 系统性红斑狼疮

  • [单选题]关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有
  • A. 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节(basal ganglia)为主的脑部变性疾病
    B. 为常染色体显性遗传,故常见连续多代发病家族史
    C. 基因定位于13q14~21,很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶
    D. 90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少,而肝内前铜蓝蛋白正常,所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷
    E. 由于铜不能与铜结合蛋白结合,过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病

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