急性颅内压增高时病人早期生命体征改变为

【名词&注释】

肝硬化(liver cirrhosis)、临床表现(clinical manifestation)、甲状腺(thyroid)、重症肌无力(myasthenia gravis)、遗传性(hereditary)、锥体束(pyramidal tract)、基底节(basal ganglia)、肌萎缩(muscular atrophy)、发生变化

[单选题]急性颅内压增高时病人早期生命体征改变为

A. 血压升高，脉搏变缓，脉压变小
B. 血压升高，脉搏增快，脉压增大
C. 血压降低，脉搏变缓，脉压变小
D. 血压降低，脉搏增快，脉压变小
E. 血压升高，脉搏变缓，脉压增大

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学习资料：

[单选题]不属于中央动脉综合征临床表现的是

A. 病变水平相应节段的下运动神经元瘫痪
B. 肌张力减低
C. 肌萎缩^{(muscular atrophy)}
D. 肌张力减低
E. 锥体束损害

[单选题]婴儿严重肌阵挛癫痫（Dravet 综合征）最常见的遗传学异常是

A. HRNA4
B. LCN2
C. ABRA1
D. KCNQ2，3
E. SCN1A

[单选题]重症肌无力常合并以下哪种疾病？

A. 小细胞肺癌
B. 甲状腺功能亢进
C. 多发性肌炎
D. 胸腺增生或胸腺瘤
E. 系统性红斑狼疮

[单选题]关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有

A. 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节^{(basal ganglia)}为主的脑部变性疾病
B. 为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史
C. 基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶
D. 90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷
E. 由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病

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