血液系统疾病题库2022模拟试题162

1. [单选题]10小时新生儿的外周血WBC22×109/L，N65%，L35%，幼稚粒细胞偶见，该血象的意义为（）

A. 机体有细菌感染
B. 大致正常
C. 白血病
D. 类白血病反应
E. 骨髓外造血

2. [单选题]营养性巨幼细胞贫血骨髓象的特征性改变是（）

A. A.骨髓造血细胞显著增生B.原红及早幼红细胞增生C.各期幼红细胞巨幼样改变D.中性粒细胞核分叶过多E.网织细胞增生

3. [单选题]急性淋巴细胞白血病^{(lymphocytic leukemia)}维持治疗阶段的主要用药是（）

A. A.地塞米松+阿糖胞苷B.长春新碱+阿糖胞苷C.甲氨蝶呤+地塞米松D.甲氨蝶呤+硫鸟嘌呤E.长春新碱+甲氨蝶呤

4. [单选题]患儿男，7岁。发热，腰痛，伴巩膜发黄两周初次就诊，一年来有类似发作史，无酱油色尿，脾脏肋下3cm，血红蛋白65g/L，网织红细胞12%，骨髓红系明显增生，尿隐血试验阳性，直接Coomb试验阳性，针对病因，目前该病人首选下列哪种治疗（）

A. A.脾脏切除B.糖皮质激素C.环磷酰胺D.碳酸氢钠E.维生素B12

5. [单选题]患儿男，3.5岁，进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，精神萎靡，贫血貌，巩膜轻度黄染，每分钟心率130次，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无异常。经实验室检查证实有G6PD缺陷，确诊为蚕豆病。G6PD缺陷尚与下列溶血性贫血有关，但不包括（）

A. A.遗传性球形红细胞增多症^{(hereditary spherocytosis)}B.伯氨喹啉型药物性溶血性贫血C.新生儿溶血性疾病D.感染诱发的溶血E.先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅰ型

6. [单选题]患儿，男，3岁。持续发热1周，体温多在39.5℃，无明显咳嗽，精神食欲减低。查体：贫血貌，无皮疹，颈部浅表淋巴结0.3～0.5cm，巩膜微黄，肺阴性，肝脏肋下2cm，脾脏肋下3cm，神经系统无异常发现。外周血WBC3.3×102/L，N0.22，L0.78，Hb81g/L，PLT65×100/L；血浆纤维蛋白原0.15g/L；血三酰甘油2.6mmol/L。

A. E

7. [单选题]10个月男婴，面色苍白2个月，精神差，面色苍黄，头发黄软，心尖SMⅡ级收缩期杂音，肝肋下0.5cm，脾肋下未及。RBC2.8×1012/L，Hb85g/L，MCV96fl，网织红细胞0.012，本例最可能的诊断是

A. 营养性缺铁性贫血
B. 营养性巨幼细胞贫血
C. 地中海贫血
D. 铅中毒
E. 感染性贫血

8. [单选题]儿童营养性缺铁性贫血发生的最主要原因为（）

A. 先天铁储备不足
B. 铁摄入量不足
C. 生长发育快
D. 铁吸收障碍
E. 铁的丢失过多

9. [单选题]10个月婴儿，单纯母乳喂养，虚胖，中度贫血，头部震颤。诊断性检查下列哪项最重要（）

A. 脑电图检查
B. 骨髓穿刺
C. 头颅CT扫描
D. 大便隐血检查
E. 网织红细胞测定

10. [单选题]大多数^(most)遗传性球形红细胞增多症^{(hereditary spherocytosis)}的遗传方式是（）

A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体不完全显性遗传
D. X连锁隐性遗传
E. X连锁不完全显性遗传

查看答案&解析 查看所有试题

本文链接：https://www.51bdks.net/show/03glqn.html