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血液系统疾病题库2022模拟试题162

来源: 必典考网    发布:2022-06-12     [手机版]    
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导读

必典考网发布血液系统疾病题库2022模拟试题162,更多血液系统疾病题库的模拟考试请访问必典考网儿科主治医师题库频道。

1. [单选题]10小时新生儿的外周血WBC22×109/L,N65%,L35%,幼稚粒细胞偶见,该血象的意义为()

A. 机体有细菌感染
B. 大致正常
C. 白血病
D. 类白血病反应
E. 骨髓外造血


2. [单选题]营养性巨幼细胞贫血骨髓象的特征性改变是()

A. A.骨髓造血细胞显著增生B.原红及早幼红细胞增生C.各期幼红细胞巨幼样改变D.中性粒细胞核分叶过多E.网织细胞增生


3. [单选题]急性淋巴细胞白血病(lymphocytic leukemia)维持治疗阶段的主要用药是()

A. A.地塞米松+阿糖胞苷B.长春新碱+阿糖胞苷C.甲氨蝶呤+地塞米松D.甲氨蝶呤+硫鸟嘌呤E.长春新碱+甲氨蝶呤


4. [单选题]患儿男,7岁。发热,腰痛,伴巩膜发黄两周初次就诊,一年来有类似发作史,无酱油色尿,脾脏肋下3cm,血红蛋白65g/L,网织红细胞12%,骨髓红系明显增生,尿隐血试验阳性,直接Coomb试验阳性,针对病因,目前该病人首选下列哪种治疗()

A. A.脾脏切除B.糖皮质激素C.环磷酰胺D.碳酸氢钠E.维生素B12


5. [单选题]患儿男,3.5岁,进食蚕豆后次日突发面色苍白,小便呈红茶样来院急诊。查体:体温37℃,精神萎靡,贫血貌,巩膜轻度黄染,每分钟心率130次,可闻吹风样收缩期杂音,肺及腹部无异常。经实验室检查证实有G6PD缺陷,确诊为蚕豆病。G6PD缺陷尚与下列溶血性贫血有关,但不包括()

A. A.遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)B.伯氨喹啉型药物性溶血性贫血C.新生儿溶血性疾病D.感染诱发的溶血E.先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅰ型


6. [单选题]患儿,男,3岁。持续发热1周,体温多在39.5℃,无明显咳嗽,精神食欲减低。查体:贫血貌,无皮疹,颈部浅表淋巴结0.3~0.5cm,巩膜微黄,肺阴性,肝脏肋下2cm,脾脏肋下3cm,神经系统无异常发现。外周血WBC3.3×102/L,N0.22,L0.78,Hb81g/L,PLT65×100/L;血浆纤维蛋白原0.15g/L;血三酰甘油2.6mmol/L。

A. E


7. [单选题]10个月男婴,面色苍白2个月,精神差,面色苍黄,头发黄软,心尖SMⅡ级收缩期杂音,肝肋下0.5cm,脾肋下未及。RBC2.8×1012/L,Hb85g/L,MCV96fl,网织红细胞0.012,本例最可能的诊断是

A. 营养性缺铁性贫血
B. 营养性巨幼细胞贫血
C. 地中海贫血
D. 铅中毒
E. 感染性贫血


8. [单选题]儿童营养性缺铁性贫血发生的最主要原因为()

A. 先天铁储备不足
B. 铁摄入量不足
C. 生长发育快
D. 铁吸收障碍
E. 铁的丢失过多


9. [单选题]10个月婴儿,单纯母乳喂养,虚胖,中度贫血,头部震颤。诊断性检查下列哪项最重要()

A. 脑电图检查
B. 骨髓穿刺
C. 头颅CT扫描
D. 大便隐血检查
E. 网织红细胞测定


10. [单选题]大多数(most)遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)的遗传方式是()

A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体不完全显性遗传
D. X连锁隐性遗传
E. X连锁不完全显性遗传


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