医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时，应持有（）

【名词&注释】

突发事件(sudden event)、专利权(patent right)、保险制度(insurance system)、药品管理法(drug administration law)、Ⅲ期临床试验(phase ⅲ clinical trials)、Ⅳ期临床试验、使用许可证(certificate of fitness)、麻醉药品使用、医疗机构执业许可证、监督检查工作

[单选题]医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时，应持有（）

A. 医疗机构执业许可证
B. 麻醉药品使用许可证^{(certificate of fitness)}
C. 麻醉药品准许证
D. 麻醉药品购用印鉴卡

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学习资料：

[单选题]我国专利权的保护期限自（）

A. 申请日算起
B. 审批日算起
C. 注册日算起
D. 发明日算起

[单选题]现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（）

A. 1985年7月1日
B. 2001年2月28日
C. 2001年12月1日
D. 2002年9月15日

[多选题]我国药品检验机构的法定任务是（）

A. 药品注册审批所需的药品检验工作
B. 药品日常抽查检验工作
C. 药品质量监督检查工作
D. 进口药品注册所需的检验工作
E. 药品生产企业出厂检验工作

[单选题]为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求，国家建立（）

A. 药品分类管理制度
B. 医药储备制度
C. 国家基本药物制度
D. 基本医疗保险制度

[单选题]新药在批准上市前，申请新药注册应当进行（）

A. I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
B. I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验
C. Ⅱ、Ⅲ期临床试验
D. Ⅲ、Ⅳ期临床试验

[单选题]医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过（）

A. 2日常用量
B. 3日常用量
C. 2日极量
D. 3日极量

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