药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）

【名词&注释】

管理办法、医疗机构(medical institutions)、直辖市(municipality city)、主管部门(department in charge)、关联性评价、农业部(ministry of agriculture)、管理部门、所在地、食品药品监督管理、信息资料库

[单选题]药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）

A. A.药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品不良反应报告和监测D.严重药品不良反应E.新的药品不良反应

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[单选题]医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）

A. 在7日内报告
B. 在10日内报告
C. 在15日内报告
D. 在20日内报告
E. 在30日内报告

[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（）

A. 及时对药品不良反应报告进行核实
B. 作出客观、科学、全面的分析
C. 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
D. 提出关联性评价意见
E. 将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心

[单选题]全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是（）

A. 卫生与计划生育委员会
B. 农业部
C. 国家质量监督检验检疫总局
D. 国家食品药品监督管理总局
E. 国家工商行政管理总局

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）

A. A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告E.每10日报告

[单选题]定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）

A. A

[单选题]进口药品获准进口之日满5年的，应当（）

A. D

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