进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是（）

【名词&注释】

注意事项(points for attention)、台湾地区(taiwan)、药品管理法(drug administration law)、注册证(registration certificate)、证明文件(documentary evidence)、准确无误、管理部门、商标局(trad mark bureau)、必须有(must have)、食品药品监督管理

[单选题]进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是（）

A. 《进口药品通关单》
B. 《进口准许证》
C. 《进口药品注册证》
D. 《医药产品注册证》
E. 《新药证书》

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）

A. A.卫生与计划生育委员会B.农业部C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国家工商行政管理总局商标局^{(trad mark bureau)}

[单选题]未标明有效期或者更改有效期的药品是（）

A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

[单选题]药品经营企业销售药品（）

A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有^{(must have)}真实、完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医师处方

[单选题]伪造药品批准证明文件的，若没有违法所得，处以哪项罚款（）

A. A.违法所得2倍以上5倍以下B.违法所得1倍以上3倍以下C.2万元以上5万元以下D.2万元以上10万元以下E.1万元以上2万元以下

本文链接：https://www.51bdks.net/show/00y3z6.html