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违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产

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    医疗机构制剂(preparation in medical organization)、情节严重(gravity of the circumstances)、违法行为(illegal activities)、严重危害(serious harm)、许可证书(exequatur)、药品管理法规、停业整顿(stop doing business for internalrectifi ...)

  • [单选题]违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应()

  • A. 责令停产、停业整顿(stop doing business for internalrectifi),并处5000元以上2万元以下的罚款
    B. 处2万元以上10万元以下的罚款
    C. 5年内不受理其申请,并处l万元以上3万元以下的罚款
    D. 责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

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  • 学习资料:
  • [单选题]某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应()
  • A. 确认为假药
    B. 确认为劣药
    C. 按假药论处
    D. 按劣药论处

  • [单选题]生产、销售的劣药被使用后,造成轻伤以上伤害,应当认定为()
  • A. 其他特别严重情节
    B. 对人体健康造成轻度危害
    C. 后果特别严重
    D. 对人体健康造成严重危害

  • [单选题]有关医疗机构的违法行为处罚,错误的是()
  • A. 医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
    B. 医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
    C. 医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
    D. 医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书

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