查看所有试题
- 原子吸收分析遇到在测定波长附近,有待测元素非吸收线干扰的情况时宜采用哪些措施（）在火焰原子吸收光谱法中,测定下述哪种元素需采用乙炔--氧化亚氮火焰？（）更换灯内惰性气体
增加狭缝#
纯度较高的单元素灯
另选测
- 原子吸收分光光度计中的分光系统中的关键部件是（）几种常用光源中,产生自吸现象最小的是（）。在分子荧光法中,以下说法中正确的是（）。入射狭缝
色散元件#
平面反射镜
出射狭缝交流电弧
等离子体光源#
直流电弧
火
- 消除物理干扰常用的方法是（）。化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的质子信号受CH3耦合裂分为（）。加入释放剂和保护剂
采用标准加入法#
使用高温火焰
配制与被测试样组成相似的标准样品#四重峰
五重峰
六重峰
七重峰#
- 下列基团中属于生色基团的是（）原子吸收分光光度法中,常在试液中加入KCl,是作为（）根据范第姆特方程式,下列说法正确的是（）－NR2
－OH
－N＝O#
－OR消电离剂#
释放剂
缓冲剂
保护剂h越大,则柱效能越高,色谱峰越窄
- 在谱片板上发现某元素的清晰的10级线,且隐约能发现一根9级线,但未找到其它任何8级线,译谱的结果是（）。从灵敏线判断,不存在该元素
既有10级线,又有9级线,该元素必存在#
未发现8级线,因而不可能有该元素
不能确定
- EDTA在pH为（）的溶液中,络合能力最大。1
0
7
10#
- 滴定至终点附近时,某溶液pH值从5.6变化到9.0,能引起下列（）指示剂颜色变化。过滤操作时,滤液不得超过滤纸高度的（）.分析天平未处于水平状态可以通过调节（）使其水平。甲基橙
百里酚酞
溴酚兰
石蕊#l／3
1／2
2／3
- 定量分析通常要求相对误差为（）。0.01～0.1％
0.1～0.2％#
1～5％
5～10％
- 称量时,天平零点有变动,所引起的误差属（）。系统误差
相对误差
随机误差#
绝对误差
- 固定相老化的目的是（）在原子荧光分析中,如果在火焰中生成难熔氧化物,则荧光信号（）。除去表面吸附的水分
除去固定相中的粉状态物质
除去固定相中残余的溶剂和其它挥发性物质#
提高分离效能增强
降低#
不变
可能增
- 发射光谱定量分析中产生较大背景而又未扣除分析线上的背景,会使工作曲线的下部（）。荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度（）。在分子荧光法中,以下说法中正确的是（）。向上弯曲#
向下弯曲
变成折
- 在发射光谱定性分析中,当1,2级谱线出现时,8～10级谱线（）。不一定出现；
一定全部出现；#
有的出现,有的不出现；
个别的不出现,大部分出现。
- X射线波长色散是建立在（）基础上的。在光学分析法中,可用ICP光源的是（）根据两相物理状态分类,色谱可分为（）A、波动性#
B、粒子性
C、反射
D、透射原子吸收光谱
原子发射光谱#
拉曼光谱
红外光谱气相色谱#
液相色
- 以下哪个不是波长色散X射线荧光光谱仪所用的探测器？（）在电位滴定中,对测定氧化还原反应采用的指示电极（）。红外谱图中下列特征吸收可以判断存在苯环（）。下列选项中哪一种电极不属于离子选择性电极？（）A、封
- ARL4460光谱仪分析Mn所用的内标线是（）。气相色谱定量分析方法中对进样要求不是很严格的方法是（）。紫外可见光谱法的定量分析是基于从光源辐射的光,通过样品时,被样品中的（）所吸收,通过光被减弱的程度,求出样品
- 核磁共振波谱（氢谱）中,不能直接提供的化合物结构信息是（）。原子线的自然宽度是由（）引起的镇静剂药的气相色谱图在3.50min时显示一个色谱峰,峰底宽度相当于0.90min,在1.5m的色谱柱中理论塔板数是（）不同质子种
- 有机化合物能吸收适当的光波。（）跃迁所需的光波能量最高。n→σ*
n→π
π→π*
σ→σ*#
- 测定试样中的微量金属元素首选的仪器分析方法是（）助色团对谱带的影响是使谱带（）。A、GC
B、ISE
C、AAS#
D、UV波长变长#
波长变短
波长不变
谱带蓝移
- 烧杯主要用于（）。因硫酸有较强的（）和强腐蚀性,操作过程中应注意安全,保管时要密闭存放。测定水溶性酸及碱所用指示剂甲基橙为（）。称取样品供测定用,容器重数十克,要求称准至0.0002g,应选择天平（）。配制溶液
- 试剂中含有微量被测组分所引起的误差属（）。公差
随机误差
系统误差#
绝对偏差
- 因硫酸有较强的（）和强腐蚀性,操作过程中应注意安全,保管时要密闭存放。挥发性
剧毒性
吸湿性#
碱性
- 原子吸收分析遇到在测定波长附近,有待测元素非吸收线干扰的情况时宜采用哪些措施（）用发射光谱法测定某材料中的Cu元素时,得铜的某谱线的黑度值（以毫米标尺表示）为S（Cu）=612,而铁的某谱线的黑度值S（Fe）=609,此
- 气相色谱法分析生物样品中氨基酸的含量,检测器最好选择（）。气相色谱法的定量依据（）。用直接电位法测定溶液中某离子的浓度时,应（）。在近紫外区有吸收的有机化合物为（）。下列电极中,哪一种电极的平衡时间较小
- 接触甲醇,救治方法（）。皮肤污染用清水冲洗#
溅入眼内,立即用2%碳酸氢钠冲洗#
溅入眼内,立即用2%盐酸冲洗
皮肤污染用汽油冲洗
- 在光学分析法中,可用ICP光源的是（）在发射光谱定量分析中,下列选用的“分析线对”正确的是（）。迁移电流来源于（）气相色谱分析中,对浓度型检测器而言,当载气流速增大时,检测器的灵敏度将（）。原子吸收光谱
原子发
- 荧光分析仪器中,两个单色器的夹角是（）度。在火焰原子吸收光谱法中,测定下述哪种元素需采用乙炔--氧化亚氮火焰？（）A、30
B、60
C、90#
D、180钠
钽#
钾
镁
- 光电直读光谱仪（）分析钢中C、P、S元素。严重限制经典极谱分析检测下限的因素是（）。分光光度法测铁中加入盐酸羟胺的目的是作为.（）A、可以#
B、不可以
C、只能电解电流
扩散电流
极限电流
充电电流#显色剂
还原
- 因硫酸有较强的（）和强腐蚀性,操作过程中应注意安全,保管时要密闭存放。某化合物的水溶液能使酚酞变红,据此实验可得出的结论是（）。挥发性
剧毒性
吸湿性#
碱性此化合物是碱
是强碱弱酸盐
是碱式盐
其水溶液呈碱性
- 刚加热过的玻璃仪器不应立即放到冷的桌面上,更不能接触到冷水,这是因为（）。会烫坏桌面
骤冷会使玻璃仪器破裂#
会使仪器变形
热的玻璃仪器会使水蒸发
- 反应物的浓度越大反应速度（）。越快
越慢
不变
不能确定#
- 金属络离子的半波电位比简单金属离子的半波电位（）更正
更负#
无差别
无法判断
- 关于容量瓶的正确说法是（）。有刻度#
无刻度
可以长期存放配制好的溶液
不可以长期存放配制好的溶液。#
- 在N/O分析中,以（）作为催化剂,使CO进一步氧化为CO2。工作波长范围较宽的光度计为（）。A、稀土氧化物#
B、Zn粒
C、无水MgClO4
D、钨粒581-G型滤光光度计
72型分光光度计
721型分光光度计
751型分光光度计#
- 气液色谱系统中,被分离组分的k值越大,则其保留值（）发射光谱定量分析选用的“分析线对”应是这样的一对线（）。越大#
越小
不受影响
与载气流量成反比波长不一定接近,但激发电位要相近
波长要接近,激发电位可以不接近
- 一支主要响应A＋的离子选择性电极,当有B－离子存在时,选择性系数KAB的值应该以（）为好。发射光谱定量分析中产生较大背景而又未扣除分析线上的背景,会使工作曲线的下部（）。KAB>>1
KAB<<1#
KAB＝1
KAB
- 在研磨试样前可以按比例加入微晶纤维素、石蜡、硼酸、硬脂酸等物质,这些物质的作用是（）。根据郎伯―比尔定律,当浓度减少一半,厚度增大一倍时,其吸光度值（）用摄谱法进行元素定量分析时,测量感光板上的光谱图采用（
- 在X射线荧光光谱仪的分光系统中,一般有（）个准直器。气相色谱仪用的换能器或检测器是（）空气—乙炔是原子吸收分析法中最常用的一种火焰。通常根据不同的分析要求,则助燃比不同。若火焰为化学计量的空气—乙炔火焰,请
- 已知成份的有机混合物的定量分析常用（）已知：h=6.63×10-34Js,则波长为0.01nm的光子能量为（）。原子吸收光谱法
紫外可见光谱法
色谱分析法#
红外光谱法12.4eV
124eV
12.4×105eV#
0.124eV
- 光电直读光谱仪的对电极材料通常是（）。用可见分光光度计测定时,下列操作中正确的是（）在原子荧光分析中,如果在火焰中生成难熔氧化物,则荧光信号（）。A、石墨
B、铂
C、钨#比色皿外壁有水珠
手捏比色皿的毛面#
手
- 碳硫测定仪中吸水剂失效,则硫的分析结果（）。气相色谱检测器的检测信号与检测物质量的数学关系有（）。分子式为C5H10O,其NMR谱上只出现2个单峰,最有可能的结构式是（）。在原子吸收光谱法测定条件的选择过程中,下列
川公网安备 51012202001360号