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- 配戴隐形眼镜应注意哪些问题（）：A、接触镜片前请务必清洗双手,不要留长指甲.#
B、不要将润肤液、肥皂等化学物质弄到眼睛里或镜片上,最好在化妆前戴入镜片.#
C、不可戴镜过夜.#
D、在配戴中出现畏光,刺痛等不适现象
- 验配隐形眼镜的注意事项（）植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械按照（）进行管理隐形眼镜按照高风险医疗器械进行管理,应到专业医疗机构或获得《医疗器械经营
- 医疗器械召回是指（）按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品,采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为.对于申请人提出
- 使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应对该医疗器械进行（）医疗器械经营企业经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的（）一级召回#
二级召回
三级召回
四级召
- 如遇到医疗器械在研制、生产、流通、使用方面违法行为可以拔打如下电话（）进行举报.12331#
12306
12315
12358
- 欺骗误导消费者的医疗器械广告表现形式主要有（）：利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生或患者的名义形象作证明#
含有“最新技术”、“最高科学”、“最先进制”等绝对化语言和表示#
含有“无效退款”、“保
- 查看医疗器械注册证号能明确哪些信息（）：医疗器械经营企业有（）情形的,（食品）药品监督管理部门必须进行现场检查。批准注册年份#
产品管理类别#
医疗器械分类编码#
生产商名称上一年度新开办的企业#
上一年度检
- 下列哪项是医疗器械说明书应包含内容（）医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。产品名称#
适应证或适用范围#
与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容
生产商名称和地址#工商行
- 我国对医疗器械按照风险程度分为（）类进行管理二
三#
四
五
- 植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械按照（）进行管理第三类医疗器械#
第二类医疗器械
第一类医疗器械
仪器、器具
- 下列哪些医疗器械为不合格医疗器械（）。可不申请《医疗器械经营企业许可证》的产品是（）。与医疗器械注册证书必须同时使用的附件是（）A、未经注册的#
B、超过有效期的#
C、不符合产品质量标准的#
D、包装、标签、
- 以下哪项不是医疗器械（）：使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应对该医疗器械进行（）玻璃体温计的特点有（）：医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由药品监督管理部门责令限期整改,
- 对供货单位的合法资格的审核与评估包括（）。与医疗器械注册证书必须同时使用的附件是（）A、《医疗器械生产（经营）企业许可证》#
B、营业执照#
C、法人授权委托书#
D、被委托的销售人员身份证#A、医疗器械说明书
B
- 与医疗器械注册证书必须同时使用的附件是（）如遇到医疗器械在研制、生产、流通、使用方面违法行为可以拔打如下电话（）进行举报.变更质量管理人员的,应当同时提交新任质量管理人员的（）复印件。A、医疗器械说明书
- 可不申请《医疗器械经营企业许可证》的产品是（）。You work in a company which is named Wiikigo Corp. The company uses SQL Server 2008. You are the administrator of the company database. Now you are in c
- 有关医疗器械首营品种表述正确的为（）。有下列情形之一的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,并按照《医疗器械监督管理条例》第六十八条的规定予以处罚：（）A、首次从生产企业购进的医疗器械#
B、首次由经营
- 医疗器械的产品标准有（）。植入器械：借助手术全部或者部分进入人体内或腔道（口）中或者用于替代人体上皮表面或眼表面,并且在手术过程结束后留在人体内（）日（含）以上或者被人体吸收的医疗器械。医疗器械经营企
- 某医疗器械注册号为沪食药监（准）字2005第1010012,说明该产品（）。A、2005年批准的#
B、上海市药品监督管理局批准#
C、属第二类医疗器械
D、属第一类医疗器械#
- 验收员负责对本企业（）和（）医疗器械的质量进行（）验收。保管员应坚持出库复核制度。购进；销后退回；逐批
- 由（）填写的采购记录、由（）填写的验收记录、由（）填写的出库复核记录,均应保存至超过医疗器械有效期（）年,但不得少于（）年。采购员；验收员；库管员；2；3
- 医疗器械库房划分为（）区,颜色为（）；（）区,颜色为（）；（）区,颜色为（）。待发区颜色应为（）；退货区颜色应为（）。有下列情形之一的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,并按照《医疗器械监督管理条例
- 为了明确质量责任,在购进合同中应与供货单位签订（）条款。医疗器械的产品标准有（）。申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,申请人（）内不得再次提出申请。质量保证A、国家标准#
B、行
- 凡在我国境内销售、使用的医疗器械应附有说明书、（）、和（）。其内容应该与说明书有关内容一致并使用中文。配戴隐形眼镜应注意哪些问题（）：标签；包装标识A、接触镜片前请务必清洗双手,不要留长指甲.#
B、不要将
- （）医疗器械和（）医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以（）元以上（）元以下的罚
- 注册号的编排方式为：X（X）1（食）药监械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6号。X1为注册审批部门所在地的简称。若X1为“国”字则代表（）医疗器械、（）医疗器械以及（）、（）、（）地区的医疗器械。X4代表产品（）。医疗器
- 国家对医疗器械实行（）管理。骨钉属于第几类医疗器械（）属地
标准审批
分类注册#
批准文号第一类
第二类
第三类#
- 现行的《医疗器械监督管理条例》于2000年（）月（）日实施。其适应范围：凡在中华人民共和国境内从事医疗器械研制、（）、（）、（）、（）的单位和个人,应当遵守本条例。医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准
川公网安备 51012202001360号