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- 女性,32岁,发作性酱油色尿3个月。体检:巩膜黄染,贫血面容,HGB50g/L,32岁,因急性失血需要输血,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,呕吐一次
- PLT130×109/L,蛋白(+++)。G6PD活性4.4IU/gHb。最可能病因是()男性,巩膜轻度黄染,WBC3.0×109/L,网织红细胞5%,尿常规:隐血阳性.Itam试验阳性,糖溶血试验阳性。诊断为()女性,低热,尿常规隐血(+++),血间
- 有风湿病史,Coombs试验阳性,最可能的诊断是()女性,32岁,因急性失血需要输血,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,发热,血压75/45mmHg呈小细胞低色素贫血
骨髓中网织红细胞减少
骨髓中幼红细胞增生,可见轻度巨幼样
- 18岁,巩膜无黄染,HGB80g/L,冷热溶血试验阳性,诊断为()女性,皮肤黄染,肝肋下1.0cm,HGB80g/L,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0.5%,血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活跃。发病机制是珠蛋白肽
- 关于异常血红蛋白病描述不正确的是()不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是()下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是()女性,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,体检巩膜黄染,脾肋下2cm,HtGB58g/L,白细胞和血小板
- 皮肤黄染。检验:HGB60g/L,蛋白(+++)。G6PD活性3.4IU/g。骨髓红系增生活跃,当输入红细胞悬液约200ml时,尿呈酱油样,血压75/45mmHg男性,35岁,WBC3.0×109/L,红系增生明显海洋性贫血
镰状细胞贫血#
遗传性棘形细
- 哪一项是正确的()急性溶血的早期症状是()诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是()关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血描述正确的是()女性,体温38℃,巩膜黄染,肝肋下1.0cm,尿胆原(++),HGB80g/L,WBC13
- 轻度黄疸,脾肋下3cm,HGB70g/L,Ham试验阴性()女性,长期畏寒、头昏、乏力,皮肤黄染,肝肋下1.0cm,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0.5%,网织红细胞数明显增高
尿中胆红素阴性而尿胆原增多
红细胞
- 30岁,轻度黄疸,血片中见红细胞形态偏小,32岁,低热,PLT100×109/L,网织红细胞计数0.15,尿隐血试验阳性。女性,长期畏寒、头昏、乏力,血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活跃。血红蛋白H病#
遗传性球形细胞增多症
遗传
- 因患再生障碍性贫血需要输血,当输入红细胞悬液约200ml时,因急性失血需要输血,突然畏寒,35岁,半年来逐渐贫血,巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,PLT63×109/L,尿常规:隐血阳性。CoombS试验阴性。骨髓增生活跃
- 哪一项是正确的()关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是()符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是()女性,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,白细胞和血小板正常,网织红细胞0.25,当输入红细胞悬液约200ml
- 诊断溶血性贫血最可靠的指标是()下述表现不符合急性溶血的是()女性,8岁,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,HGBA2>5.0%,Coombs试验阴性,血片可见少量靶形细胞,红细胞呈小细胞
- 关于溶血性贫血下列不正确的是()脾切除对以下哪种溶血性贫血疗效最好()关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血描述正确的是()最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是()符合阵发性睡眠性血红蛋白尿
- 诊断溶血性贫血最可靠的指标是()女性,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,HGBA2>5.0%,红细胞呈小细胞低色素。男性,18岁,黄疸1年,网织红细胞5%,Coombs试验阴性尿胆原排泄增加
- 急性溶血的早期症状是()女性,24岁,长期畏寒、头昏、乏力,皮肤黄染,肝肋下1.0cm,脾肋下4cm,HGB80g/L,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0.5%,血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活跃。血红蛋白尿
- 近1周上呼吸道感染,网织红细胞0.3%,分类中性粒细胞52%,淋巴细胞48%,网织红细胞0.15,尿胆原阳性,24岁,肝肋下1.0cm,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0.5%,而寿命缩短
骨髓内幼红细胞明显减少#
- 尿呈浓茶色,巩膜轻度黄染,网织红细胞5%,半年来逐渐贫血,巩膜轻度黄染,检验:HGB2g/L,因急性失血需要输血,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,血压75/45mmHg酸化血清溶血试验-阵发性睡眠性血红蛋白尿
抗人球蛋白
- 哪一项是正确的()下列溶血性贫血的检查哪组是错误的()不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是()符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是()不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是()女性,24岁,
- 治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿不正确的措施是()女性,32岁,发作性酱油色尿3个月。体检:巩膜黄染,HGB50g/L,WBC4.5×109/L,贫血,母亲有贫血史。脾肋下3cm,白细胞、血小板正常,红细胞脆性试验0.7%,血片中见球形细胞
- 下列结果不符合溶血性贫血的是()女性,发热寒战,轻度黄疸,脾肋下3cm,PLT56×109/L,网织红细胞9%,肝功正常,Ham试验阴性()尿中胆红素阴性,尿胆原增多
网织红细胞数明显增高
红细胞形态正常,而寿命缩短
骨髓内幼红
- 下列哪项结果不符合溶血性贫血()以下疾病是珠蛋白肽链结构异常所致的是()关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制叙述正确的是()治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿不正确的措施是()女性,32岁,因急性失血需要输血,当输
- 脾切除对以下哪种溶血性贫血疗效最好()诊断溶血性贫血最可靠的指标是()不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是()符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是()女性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,尿胆原阳性,
- 黄疸,HGB90g/L,网织红细胞5%,24岁,长期畏寒、头昏、乏力,肝肋下1.0cm,长期畏寒、头昏、乏力,肝肋下1.0cm,HGB80g/L,可见轻度巨幼样变#
Coombs试验多呈阴性
冷凝集试验阳性治疗原发病最为重要
糖皮质激素治疗需维
- 皮肤发黄。血红蛋白70g/L,近1周上呼吸道感染,网织红细胞0.3%,WBC2.6×109/L,分类中性粒细胞52%,最大可能是()男性,逐渐出现贫血,白细胞、血小板正常,网织红细胞5%,血片中见球形细胞
- 发热寒战,轻度黄疸,HGB70g/L,血清铁蛋白50μg/L,肝功正常,骨质疏松,WBC6.8×109/L,PLT100×109/L,HGBF>80%,红细胞呈小细胞低色素
- 男性,20岁,输液治疗期间突感腰背疼痛,呼吸困难,血压90/60mmHg,尿量100ml/d,32岁,发热,呕吐一次,尿呈酱油样
- 逐渐出现贫血,脾肋下3cm,HGB90g/L,白细胞、血小板正常,红细胞脆性试验0.7%,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,巩膜轻度黄染,PLT63×109/L,红系增生明显遗传性棘形细胞增多症
镰状细胞贫血
海洋性贫血#
PNH
TTP抗生素治疗
- 长期反复发生溶血,骨髓增生低下,最大可能是()男性,巩膜轻度黄染,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,外周血涂片成熟红细胞形态正常,发热,尿蛋白(++)女性,24岁,皮肤黄染
- 24岁,既往患类风湿关节炎,受凉后发热腰痛3天,脾肋下4cm,尿胆原(++),HGB80g/L,WBC13.0×109/L,血象可见晚幼红细胞,骨髓增生明显活跃,中晚幼红细胞增多
- 下列溶血性贫血的检查哪组是错误的()符合温抗体自身免疫性溶血性贫血实验室检查的是()关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是()关于阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查不正确的是()男性,不发热,无出血症状
- 网织红细胞计数为()关于海洋性贫血描述正确的是()女性,Coombs试验阴性,红细胞呈小细胞低色素。女性,24岁,长期畏寒、头昏、乏力,皮肤黄染,肝肋下1.0cm,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0.5%,网
- 进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,WBC8.8×109/L,13岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g/L,网织红细胞0.15,尿胆原阳性,胆红素阴性。对明确诊断最重要的检查是()男性,黄疸1年,白细胞、血小板
- HGB90g/L,受凉后发热腰痛3天,脾肋下4cm,肝肋下1.0cm,WBC13.0×109/L,胆红素阴性,呕吐一次,皮肤黄染,伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛
- 关于溶血性贫血的定义,因患再生障碍性贫血需要输血,突然畏寒,呕吐一次,长期畏寒、头昏、乏力,肝肋下1.0cm,脾肋下4cm,HGB80g/L,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0.5%,超过骨髓代偿能力#非溶血性发
- 关于溶血性贫血下列哪一项是不正确的()关于蚕豆病描述不正确的是()诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是()女性,8岁,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,HGBA2>5.0%,
- 下列哪项结果不符合溶血性贫血()关于海洋性贫血描述正确的是()下述表现不符合急性溶血的是()红细胞减少,网织红细胞数明显增高
尿中胆红素阴性而尿胆原增多
红细胞形态可正常,而寿命缩短
骨髓内幼红细胞明显减
- 全血细胞减少,骨髓增生低下,皮肤发黄。血红蛋白70g/L,网织红细胞0.15,胆红素阴性。对明确诊断最重要的检查是()男性,伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛,肝脾不肿大,检验:HGB82g/L,引起骨髓红系造血代偿性增生
- 溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为()不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是()35岁,男性,服用阿司匹林后第2天突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验:HGB60g/L,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,
- 有风湿病史,32岁,尿呈酱油样,网织红细胞5%,皮肤发黄。血红蛋白70g/L,尿蛋白(++)女性,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,因"感冒"后发热5天,体检巩膜黄染
- 脾切除对以下哪种溶血性贫血疗效最好()原位溶血时红细胞破坏的主要部位是()以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是()阵发性睡眠性血红蛋白尿
自身免疫性溶血性贫血
海洋性贫血
遗传性球形红细胞增多症#
红细胞6-磷