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- 脾切除对以下哪种溶血性贫血疗效最好()以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是()阵发性睡眠性血红蛋白尿
自身免疫性溶血性贫血
海洋性贫血
遗传性球形红细胞增多症#
红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症遗传性棘形细胞
- 关于溶血性贫血的定义,哪一项是正确的()遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括()红细胞破坏增加
红细胞寿命缩短
骨髓造血功能亢进
红细胞破坏增加,骨髓能代偿
红细胞破坏增加,超过骨髓代偿能力#出血
贫血和黄疸
- 原位溶血时红细胞破坏的主要部位是()诊断溶血性贫血最可靠的指标是()肝
脾
血
骨髓#
以上都不是网织红细胞明显升高
尿胆原排泄增加
尿含铁血黄素阳性
血清铁结合珠蛋白下降
红细胞寿命缩短#
- 3岁,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,HGB68g/L,WBC11×109/L,PLT正常,蛋白(++),红细胞(+),血间接胆红素升高,有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高,Ham试验(-)尿胆原排泄增加
网织红细胞明显增高
尿含铁血黄素
- 服用阿司匹林后第2天突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验:HGB60g/L,尿常规:隐血(+++),24岁,体温38℃,肝肋下1.0cm,血清胆红素25μmol/L,HGB80g/L,中晚幼红细胞增多,粒红比0.8:1。急性胃出血
急性肾盂
- 某男性患者,13岁。食蚕豆后突然畏寒,网织红细胞0.15,因"感冒"后发热5天,HGB68g/L,WBC11×109/L,红细胞(+),血间接胆红素升高,有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高,Ham试验(-)血总胆红素测定
酸化血清溶血试
- 关于海洋性贫血描述正确的是()最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是()发病机制是珠蛋白肽链结构异常
发病主要见于我国东北部
为大细胞低色素贫血
轻型贫血一般不需治疗#
治疗需要补充铁剂缺铁
- 32岁,发作性酱油色尿3个月。体检:巩膜黄染,贫血面容,肝、脾不肿大,HGB50g/L,网织红细胞计数0.15,长期畏寒、头昏、乏力,肝肋下1.0cm,脾肋下4cm,血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活跃。CD
- 诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是()35岁,男性,服用阿司匹林后第2天突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验:HGB60g/L,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,尿常规:隐血(+++),蛋白(+++)。G6PD活性3
- 脾切除对以下哪种溶血性贫血疗效最好()男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g/L,网织红细胞0.15,尿胆原阳性,胆红素阴性,尿蛋白(++)阵发性睡眠性血红蛋白尿
自身免疫性溶血性贫血
海洋性贫血
- 女性,30岁,白细胞、血小板正常,血片中见红细胞形态偏小,巩膜黄染,HGB80g/L,WBC13.0×109/L,血象可见晚幼红细胞,骨髓增生明显活跃,粒红比0.8:1。G6PD缺乏症
遗传性球形红细胞增多症#
丙酮酸激酶缺乏症
海洋性贫血
- 有关G6PD缺乏症叙述正确的是()男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g/L,网织红细胞0.15,尿胆原阳性,胆红素阴性,尿蛋白(++)遗传发病与性别无关
多为成年发病
蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关
C
- 下列溶血性贫血的检查哪组是错误的()关于溶血性贫血下列不正确的是()酸化血清溶血试验-阵发性睡眠性血红蛋白尿
抗人球蛋白试验-自身免疫性溶血性贫血
红细胞渗透性增高-遗传性球形红细胞增多症
外周血中出现大量
- 女性,长期畏寒、头昏、乏力,皮肤黄染,HGB80g/L,35岁,伴牙龈出血,WBC3.0×109/L,PLT63×109/L,尿常规:隐血阳性。CoombS试验阴性。骨髓增生活跃,红系增生明显ED
- 以下疾病不属于血管内溶血的是()发病与G6PD缺乏无关的疾病是()血型不合输血反应
PNH
TTP
行军性血红蛋白尿
自身免疫性溶血#蚕豆病
Cooley贫血#
药物诱发的溶血性疾病
感染诱发的溶血性贫血
出现24小时内新生儿黄
- 男性,输液治疗期间突感腰背疼痛,寒战高热,CO2CP17mmol/L,BUN14mmol/L,其诊断为()男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g/L,尿胆原阳性
- 关于自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是()男性,18岁,3年来冬天或遇冷出现寒战高热,排酱油色尿,巩膜无黄染,网织红细胞6.5%,HGB80g/L,Ham试验阴性,冷热溶血试验阳性,诊断为()系免疫功能紊乱自身抗体破坏红细胞
- 原位溶血时红细胞破坏的主要部位是()关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是()肝
脾
血
骨髓#
以上都不是红细胞膜获得性缺陷所致
属于血管内溶血
红细胞膜对抗体IgA高度敏感#
发病隐匿,病情轻重不一
PNH细胞
- 32岁,RBC2.5×1012/L,PLT100×109/L,WBC4.5×109/L,尿隐血试验阳性。男性,贫血,黄疸1年,白细胞、血小板正常,网织红细胞5%,血片中见球形细胞
- 肝肋下1.0cm,脾肋下4cm,尿胆原(++),血清胆红素25μmol/L,HGB80g/L,WBC13.0×109/L,血象可见晚幼红细胞,骨髓增生明显活跃,中晚幼红细胞增多,粒红比0.8:1。系免疫功能紊乱自身抗体破坏红细胞所致
温抗体多为IgG
- 关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血描述正确的是()自身免疫性溶血性贫血患者,近1周上呼吸道感染,其后贫血加重,检验:HGB50g/L,网织红细胞0.3%,WBC2.6×109/L,分类中性粒细胞52%,淋巴细胞48%,骨髓增生低下,最
- 女性,32岁,发作性酱油色尿3个月。体检:巩膜黄染,贫血面容,HGB50g/L,32岁,因急性失血需要输血,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,呕吐一次
- 急性溶血的早期症状是()女性,24岁,长期畏寒、头昏、乏力,皮肤黄染,肝肋下1.0cm,脾肋下4cm,HGB80g/L,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0.5%,血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活跃。血红蛋白尿
- 下列结果不符合溶血性贫血的是()女性,发热寒战,轻度黄疸,脾肋下3cm,PLT56×109/L,网织红细胞9%,肝功正常,Ham试验阴性()尿中胆红素阴性,尿胆原增多
网织红细胞数明显增高
红细胞形态正常,而寿命缩短
骨髓内幼红
- 男性,20岁,输液治疗期间突感腰背疼痛,呼吸困难,血压90/60mmHg,尿量100ml/d,32岁,发热,呕吐一次,尿呈酱油样
- 急性溶血的早期症状是()男性,3岁,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,体检巩膜黄染,HGB68g/L,网织红细胞0.25,尿常规隐血(+++),红细胞(+),有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高,Ham试验(-)血红蛋白尿
腰背及四