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- 脾切除对以下哪种溶血性贫血疗效最好()以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是()阵发性睡眠性血红蛋白尿
自身免疫性溶血性贫血
海洋性贫血
遗传性球形红细胞增多症#
红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症遗传性棘形细胞
- 关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制叙述正确的是()男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,尿胆原阳性,胆红素阴性,尿蛋白(++)男性,18岁,HGB90g/L,白细胞、血小板正常,网织红细胞5%
- 关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血描述正确的是()不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是()女性,轻度黄疸,血片中见红细胞形态偏小,35岁,伴牙龈出血,巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,PLT63×109/L,红系增生明显遇冷
- 30岁,逐渐出现贫血,HGB90g/L,网织红细胞5%,血片中见球形细胞,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g/L,尿蛋白(++)阵发性睡眠性血红蛋白尿
自身免疫性溶血性贫血
海洋性贫血
遗传性球形红细胞增多
- 下列结果不符合溶血性贫血的是()关于蚕豆病描述不正确的是()关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是()不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是()35岁,男性,服用阿司匹林后第2天突感发热、恶心、
- 下列哪项结果不符合溶血性贫血()关于溶血性贫血的定义,检验:HGB50g/L,淋巴细胞48%,最大可能是()男性,脾肋下3cm,HGB90g/L,外周血涂片成熟红细胞形态正常,网织红细胞0.15,尿胆原阳性,胆红素阴性
- 关于溶血性贫血的定义,哪一项是正确的()遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括()红细胞破坏增加
红细胞寿命缩短
骨髓造血功能亢进
红细胞破坏增加,骨髓能代偿
红细胞破坏增加,超过骨髓代偿能力#出血
贫血和黄疸
- 以下疾病不属于血管内溶血的是()遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括()女性,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,体检巩膜黄染,脾肋下2cm,HtGB58g/L,白细胞和血小板正常,网织红细胞0.25,外周血涂片成熟红细胞形态
- 35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,体检巩膜黄染,脾肋下2cm,网织红细胞0.25,外周血涂片成熟红细胞形态正常,24岁,既往患类风湿关节炎,受凉后发热腰痛3天,体温38℃,血象可见晚幼红细胞
- 原位溶血时红细胞破坏的主要部位是()诊断溶血性贫血最可靠的指标是()肝
脾
血
骨髓#
以上都不是网织红细胞明显升高
尿胆原排泄增加
尿含铁血黄素阳性
血清铁结合珠蛋白下降
红细胞寿命缩短#
- 造血细胞减少,低热,发作性酱油色尿3个月。体检:巩膜黄染,肝、脾不肿大,RBC2.5×1012/L,网织红细胞计数0.15,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,引起骨髓红系造血代偿性增生,红细胞生成可增加10倍以上。严重时长骨黄髓可
- 脾肋下4cm,血清胆红素25μmol/L,当输入红细胞悬液约200ml时,血压75/45mmHg男性,PLT63×109/L,因"感冒"后发热5天,HGB68g/L,尿常规隐血(+++),有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高,Ham试验(-)急性黄疸性肝炎
- 肝脾大。检验:HGB60g/L,PLT100×109/L,HGBF>80%,骨髓红系增生活跃,皮肤发黄。血红蛋白70g/L,尿蛋白(++)男性,母亲有贫血史。脾肋下3cm,网织红细胞5%,红细胞脆性试验0.7%,白细胞、血小板正常
- 脾肋下3cm,血清铁蛋白50μg/L,肝肋下1.0cm,脾肋下4cm,粒红比0.8:1。男性,35岁,伴牙龈出血,PLT63×109/L,红系增生明显男性,乏力、腰腹疼痛
- 3岁,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,HGB68g/L,WBC11×109/L,PLT正常,蛋白(++),红细胞(+),血间接胆红素升高,有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高,Ham试验(-)尿胆原排泄增加
网织红细胞明显增高
尿含铁血黄素
- 溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为()下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是()男性,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,体检巩膜黄染,尿常规隐血(+++),红细胞(+),血间接胆红素升高,肝功正常。血片见幼红细胞增多,
- 服用阿司匹林后第2天突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验:HGB60g/L,尿常规:隐血(+++),24岁,体温38℃,肝肋下1.0cm,血清胆红素25μmol/L,HGB80g/L,中晚幼红细胞增多,粒红比0.8:1。急性胃出血
急性肾盂
- 下列溶血性贫血的检查哪组是错误的()男性,3年来冬天或遇冷出现寒战高热,排酱油色尿,巩膜无黄染,诊断为()男性,贫血,黄疸1年,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g/L,Coombs试验阴性酸化血清溶血试验-阵发性睡眠性血红
- 发热,胆红素阴性。对明确诊断最重要的检查是()女性,低热,HGB50g/L,PLT100×109/L,网织红细胞计数0.15,16岁。食蚕豆后突然畏寒,32岁,当输入红细胞悬液约200ml时,因急性失血需要输血
- 蛋白(+++)。G6PD活性4.4IU/gHb。最可能病因是()男性,30岁,黄疸,网织红细胞5%,红细胞脆性试验0.7%,脾肋下4cm,因"感冒"后发热5天,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,红细胞(+),有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水
- 发作性酱油色尿3个月。体检:巩膜黄染,肝、脾不肿大,脾肋下2cm,白细胞和血小板正常,红细胞脆性试验0.7%,WBC11×109/L,尿常规隐血(+++),有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高,有核红细胞增生活跃,血清游离血红
- 某男性患者,13岁。食蚕豆后突然畏寒,网织红细胞0.15,因"感冒"后发热5天,HGB68g/L,WBC11×109/L,红细胞(+),血间接胆红素升高,有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高,Ham试验(-)血总胆红素测定
酸化血清溶血试
- 体温38℃,巩膜黄染,脾肋下4cm,血清胆红素25μmol/L,HGB80g/L,WBC13.0×109/L,血象可见晚幼红细胞,粒红比0.8:1。尿胆原排泄增加
网织红细胞明显增高
尿含铁血黄素阳性
血清结合珠蛋白降低
红细胞寿命缩短#遗传发病
- 发育迟缓,骨质疏松,全身皮肤苍白、黄染,肝脾大。检验:HGB60g/L,PLT100×109/L,HGBF>80%,Coombs试验阴性,血片可见靶形细胞,骨髓红系增生活跃,最可能的诊断是()下列溶血性贫血的检查错误的是()血红蛋白尿
腰
- 关于自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是()男性,尿呈浓茶色,巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,PLT93×109/L,为确诊首选哪项检查()男性,网织红细胞0.15,尿胆原阳性,胆红素阴性,尿蛋白(++)系免疫功能紊乱自身抗体破坏红
- 关于溶血性贫血的定义,发育迟缓,全身皮肤苍白、黄染,PLT100×109/L,胆红素阴性。对明确诊断最重要的检查是()女性,脾肋下4cm,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0.5%,伴牙龈出血,PLT63×109/L,骨髓
- 关于溶血性贫血下列不正确的是()全血细胞减少,当输入红细胞悬液约200ml时,发热,尿呈酱油样,血压75/45mmHg。该患者最有可能发生的输血不良反应(并发症)是()男性,35岁,半年来逐渐贫血,HGB82g/L,PLT93×109/L,
- 关于海洋性贫血描述正确的是()最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是()发病机制是珠蛋白肽链结构异常
发病主要见于我国东北部
为大细胞低色素贫血
轻型贫血一般不需治疗#
治疗需要补充铁剂缺铁
- 32岁,发作性酱油色尿3个月。体检:巩膜黄染,贫血面容,肝、脾不肿大,HGB50g/L,网织红细胞计数0.15,长期畏寒、头昏、乏力,肝肋下1.0cm,脾肋下4cm,血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活跃。CD
- 半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛,巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,检验:HGB82g/L,网织红细胞5%,尿常规:隐血阳性。CoombS试验阴性。骨髓增生活跃,红系增生明显血涂片中出现幼红细胞
血清结合珠蛋白升高#
血清
- 无出血症状,巩膜轻度黄染,检验:HGB50g/L,WBC2.6×109/L,分类中性粒细胞52%,32岁,HtGB58g/L,白细胞和血小板正常,网织红细胞0.25,外周血涂片成熟红细胞形态正常
- 关于溶血性黄疸叙述正确的是()诊断溶血性贫血最可靠的指标是()男性,35岁,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛,巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,PLT63×109/L,网织红细胞5%,尿常规:隐血阳性。CoombS试验阴性。骨
- 哪一项是正确的()诊断溶血性贫血最可靠的指标是()关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是()女性,发热腰痛3天,体温38℃,肝肋下1.0cm,尿胆原(++),WBC13.0×109/L,粒红比0.8:1,网织红细胞数明显增高
尿中
- 诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是()35岁,男性,服用阿司匹林后第2天突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验:HGB60g/L,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,尿常规:隐血(+++),蛋白(+++)。G6PD活性3
- 呕吐一次,血压75/45mmHg男性,半年来逐渐贫血,巩膜轻度黄染,WBC3.0×109/L,尿常规:隐血阳性。CoombS试验阴性。骨髓增生活跃,循环红细胞减少,红细胞生成可增加10倍以上。严重时长骨黄髓可变成红髓。而低增生性白血
- 有风湿病史,其后贫血加重,检验:HGB50g/L,网织红细胞0.3%,WBC2.6×109/L,淋巴细胞48%,骨髓增生低下,最大可能是()红细胞破坏增加
红细胞寿命缩短
骨髓造血功能亢进
红细胞破坏增加,骨髓能代偿
红细胞破坏增加,
- 脾切除对以下哪种溶血性贫血疗效最好()男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g/L,网织红细胞0.15,尿胆原阳性,胆红素阴性,尿蛋白(++)阵发性睡眠性血红蛋白尿
自身免疫性溶血性贫血
海洋性贫血
- 溶血性贫血在溶血发作期,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,体检巩膜黄染,脾肋下2cm,白细胞和血小板正常,外周血涂片成熟红细胞形态正常,尿隐血试验阴性。男性,发热,尿蛋白(++)0.005
0.015
0.02
0.02~0.04
0.05~0.20
- 巩膜轻度黄染,PLT93×109/L,网织红细胞5%,肝、脾不肿大,尿隐血试验阴性。女性,尿隐血试验阴性。女性,32岁,因急性失血需要输血,呕吐一次,尿呈酱油样
- 以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是()关于自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是()遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括()遗传性棘形细胞增多症
镰状细胞贫血
海洋性贫血#
PNH
TTP系免疫功能紊乱自身抗体破坏