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- 男性,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,红细胞（+）,有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高,造血细胞减少,这种血象及骨髓象不见于（）关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是（）女性,32岁,因急性失血需要输血,当输
- 体检巩膜黄染,WBC11×10／L,PLT正常,有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高,Ham试验（-）女性,发热寒战,HGB70g／L,网织红细胞9％,黄疸,脾肋下3cm
- WBC11×10／L,PLT56×10／L,网织红细胞9％,肝功正常,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛,检验：HGB2g／L,尿常规：隐血阳性．Itam试验阳性,可见轻度巨幼样变#
Coombs试验多呈阴性
冷凝集试验阳性阵发性寒冷性血
- 男性,贫血,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g／L,白细胞、血小板正常,血片中见球形细胞,Coombs试验阴性关于海洋性贫血描述正确的是（）男性,PLT正常,红细胞（+）,血间接胆红素升高
- 男性,HGB90g／L,网织红细胞5％,25岁,WBC4×10／L,Rous试验阳性。其诊断是（）男性,脾肋下3cm。RBC2．2×10／L,HGB70g／L,巩膜轻度黄染,网织红细胞5％
- 35岁,伴牙龈出血,肝脾不肿大,网织红细胞5％,红系增生明显关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是（）男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,胆红素阴性
- 男性,18岁,贫血,白细胞、血小板正常,网织红细胞5％,发育迟缓,骨质疏松,肝脾大。检验：HGB60g／L,PLT100×10／L,HGBF>80％
- 35岁,半年来逐渐贫血,巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,检验：HGB82g／L,网织红细胞5％,尿常规：隐血阳性。CoombS试验阴性。骨髓增生活跃,红系增生明显有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）脾切除对下列贫血疗效最好的是（）男性,
- 男性,35岁,乏力、腰腹疼痛,红系增生明显以下疾病不属于血管内溶血的是（）外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是（）对于阵发性睡眠性血红蛋白尿最具有确诊意义的试验是（）女性,既往患类风湿关节炎,受凉后
- 脾肋下4cm,网织红细胞0．05,HGB90g／L,Coombs试验阴性男性,体检巩膜黄染,HGB68g／L,血间接胆红素升高,红细胞对补体激活敏感度升高（A错误）,CD55是衰变加速因子,夜间酸性代谢产物增加
- 肝肋下1．0cm,30岁,PLT56×10／L,网织红细胞9％,白细胞、血小板正常,网织红细胞4％,血片中见红细胞形态偏小,体温38℃,尿胆原（++）,尿常规：隐血阳性。CoombS试验阴性。骨髓增生活跃
- 女性,32岁,突然畏寒,发热,呕吐一次,尿呈酱油样,PLT120×10／L,网织红细胞计数0．15,Coombs试验阳性。其诊断是（）B尿中胆红素阴性,尿胆原增多
网织红细胞数明显增高
红细胞形态正常
- 女性,24岁,长期畏寒、头昏、乏力,皮肤黄染,肝肋下1．0cm,脾肋下4cm,HGB80g／L,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0．5％。血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活跃有阻值分别为2kΩ、3kΩ、4kΩ的三个电阻,
- 血压75／45mmHg女性,体温38℃,脾肋下4cm,骨髓增生明显活跃,WBC3．0×109／L,PLT63×109／L,32岁,3岁,因"感冒"后发热5天,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛
- 轻度黄疸,PLT56×10／L,Ham试验阴性（）女性,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,尿隐血试验阴性女性,24岁,脾肋下4cm,骨髓增生明显活跃,粒红比0．8：1女性,Coombs试验阴性
- 女性,WBC8．8×109／L,PLT130×109／L,血片可见少量靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素血管内溶血的主要实验室检查为（）关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是（）以下疾病是珠蛋白肽链结构异常所致的是（）诊断温抗体型溶
- 女性,WBC8．8×109／L,红细胞呈小细胞低色素下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是（）符合温抗体自身免疫性溶血性贫血实验室检查的是（）最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是（）女性,因贫血、脾大入院
- 女性,Ham试验阴性,尿胆原阳性,32岁,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,体检巩膜黄染,PLT正常,网织红细胞0．25,蛋白（++）,有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高
- 发热,网织红细胞0．15,胆红素阴性,尿蛋白（++）下列溶血性贫血的检查错误的是（）女性,体检巩膜黄染,HGB68g／L,PLT正常,蛋白（++）,肝功正常。血片见幼红细胞增多,Ham试验（-）B抗人球蛋白试验--自身免疫性溶血性贫
- 网织红细胞0．15,尿蛋白（++）符合温抗体自身免疫性溶血性贫血实验室检查的是（）符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是（）女性,1个月来腰酸伴酱油色尿。体检：贫血面容,肝脾不肿大,PLT130×10／L,HGBA>5．0
- 男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,尿蛋白（++）关于蚕豆病首选治疗措施是（）诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是（）符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实
- 男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,32岁,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,发热,血压75／45mmHgE血清间接胆红素升高
血清结合珠蛋白升高#
血涂片中出现幼红细胞
网织红细胞数升高
红
- 24岁,既往患类风湿关节炎,体温38℃,肝肋下1．0cm,WBC13．0×109／L,粒红比0．8：1以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是（）对于阵发性睡眠性血红蛋白尿最具有确诊意义的试验是（）5岁幼儿,PLT130×109／L,网织红细胞0．0
- 24岁,肝肋下1．0cm,粒红比0．8：1原位溶血时红细胞破坏的主要部位是（）发病与G6PD缺乏无关的疾病是（）男性,PLT63×109／L,糖溶血试验阳性。诊断为（）男性,脾肋下3cm,HGB90g／L,红细胞脆性试验0．7％,低热,WBC4．5×
- 既往患类风湿关节炎,受凉后发热腰痛3天,巩膜黄染,脾肋下4cm,HGB80g／L,血象可见晚幼红细胞,中晚幼红细胞增多,粒红比0．8：1急性溶血的早期症状是（）关于异常血红蛋白病描述不正确的是（）关于海洋性贫血描述正确的
- 脾肋下2cm,发育迟缓,全身皮肤苍白、黄染,肝脾大。检验：HGB60g／L,Coombs试验阴性,血片可见靶形细胞,脾肋下3cm。RBC2．2×10／L,8岁,HGBA2>5．0％,血片可见少量靶形细胞
- 35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,脾肋下2cm,HtGB58g／L,32岁,贫血面容,肝、脾不肿大,RBC2．5×10／L,HGB50g／L,网织红细胞计数0．15,尿隐血试验阳性C血型不合输血反应
PNH
TTP
行军性血红蛋白尿
自身免疫性溶血#血清间
- 女性,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,体检巩膜黄染,脾肋下2cm,HtGB58g／L,白细胞和血小板正常,网织红细胞0．25,外周血涂片成熟红细胞形态正常,尿隐血试验阴性有阻值分别为2kΩ、3kΩ、4kΩ的三个电阻,利用这些电阻可以
- 网织红细胞0．25,RBC3．0×10／L,WBC5×10／L,PLT120×10／L,网织红细胞计数0．15,低热,发作性酱油色尿3个月。体检：巩膜黄染,贫血面容,PLT100×10／L,尿隐血试验阳性AG6PD缺乏症
珠蛋白生成障碍性贫血
阵发性睡眠性血红
- 女性,网织红细胞0．05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0．7％盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸6个月男婴,全身皮肤苍白、黄染,肝脾大。检验：HGB60g／L,WBC6．8×10／L,PLT100×10／L,HGBF>80％,血
- 女性,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2～5cm,质中。HGB90g／L,网织红细胞0．05,32岁,因急性失血需要输血,突然畏寒,发热,呕吐一次,尿呈酱油样
- 低热,发作性酱油色尿3个月。体检：巩膜黄染,RBC2．5×10／L,PLT120×10／L．血片可见25％左右球形红细胞,网织红细胞计数0．15,受凉后发热腰痛3天,粒红比0．8：1男性,尿胆原阳性,胆红素阴性,网织红细胞5％
- 15岁,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2～5cm,30岁,肝功正常,面色苍白3年,RBC5×10／L,网织红细胞计数0．15,WBC8．8×109／L,Coombs试验阴性,红细胞呈小细胞低色素C发病机制是珠蛋白肽链结构异常
发病主要见于我国东北部
为
- 脾肋下3cm,网织红细胞4％,32岁,发作性酱油色尿3个月。体检：巩膜黄染,HGB50g／L,WBC4．5×10／L,受凉后发热腰痛3天,巩膜黄染,24岁,血象可见晚幼红细胞
- 32岁,发作性酱油色尿3个月。体检：巩膜黄染,PLT100×10／L,WBC4．5×10／L,尿隐血试验阳性关于蚕豆病描述不正确的是（）关于自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）
- 由于珠蛋白合成异常造成溶血的是（）外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是（）自身免疫性溶血性贫血患者,长期反复发生溶血,骨髓增生低下,黄疸,白细胞、血小板正常,Combs试验阴性。最有效的治疗是（）女性,3
- 由于红细胞膜结构异常造成溶血的是（）某男性患者,13岁。食蚕豆后突然畏寒,胆红素阴性。对明确诊断最重要的检查是（）男性,半年来逐渐贫血,乏力、腰腹疼痛,PLT63×109／L,18岁,贫血,白细胞、血小板正常,红细胞脆性试
- 30岁,HGB90g／L,红细胞脆性试验0．7％,15岁,网织红细胞0．05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0．7％盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸女性,受凉后发热腰痛3天,HGB80g／L,血象可见晚幼红细胞,中晚幼
- 男性,30岁,低热伴面色苍白2个月。体检：巩膜黄染,HGB80g／L,网织红细胞计数0．15,30岁,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）男性,红系增生明显男性,3岁,HGB68g／L
- HGBA>5．0％,其诊断是（）下述表现不符合急性溶血的是（）血管内溶血的主要实验室检查为（）关于蚕豆病描述不正确的是（）男性,血压90／60mmHg,尿量100ml／d,血红蛋白80g／L,其诊断为（）女性,当输入红细胞悬液约
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