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- 下述表现不符合急性溶血的是（）不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是（）男性,18岁,HGB80g／L,Ham试验阴性,24岁,巩膜黄染,尿胆原（++）,WBC13．0×109／L,WBC8．8×109／L,红细胞呈小细胞低色素寒战、高热、腰
- 不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是（）不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是（）女性,24岁,长期畏寒、头昏、乏力,皮肤黄染,肝肋下1．0cm,脾肋下4cm,HGB80g／L,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红
- 下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是（）急性溶血的早期症状是（）发病与G6PD缺乏无关的疾病是（）关于蚕豆病描述不正确的是（）6个月男婴,发育迟缓,肝脾大。检验：HGB60g／L,血片可见靶形细胞,发热,皮肤发黄。血红
- 巩膜黄染,血清胆红素25μmol／L,HGB80g／L,WBC13．0×10／L,最可能的诊断为（）自身免疫性溶血性贫血患者,近1周上呼吸道感染,网织红细胞0．3％,淋巴细胞48％,HGB80g／L,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）由于外源性机械
- 有风湿病史,因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天,HGB68g／L,WBC11×10／L,红细胞（+）,血间接胆红素升高,肝功正常。血片见幼红细胞增多,引起骨髓红系造血代偿性增生,CD59因子是反应性溶血的膜抑制物,pH
- 溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为（）外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是（）以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是（）关于自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）男性,伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛,
- 全身皮肤苍白、黄染,骨髓红系增生活跃,轻度黄疸,白细胞、血小板正常,红细胞脆性试验0．7％,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）男性,蛋白（++）,红细胞（+）,血间接胆红素升高,骨髓增生低下
- 肝、脾不肿大,PLT100×10／L,尿隐血试验阳性女性,低热,肝、脾不肿大,RBC2．5×10／L,HGB50g／L,网织红细胞0．05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0．7％盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸男性,Coombs试
- 急性溶血的早期症状是（）以下疾病不属于血管外溶血的是（）关于蚕豆病描述不正确的是（）以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是（）关于海洋性贫血描述正确的是（）男性,HGB70g／L,网织红细胞计数0．15,Coombs试验阴性
- 全身皮肤苍白、黄染,肝脾大。检验：HGB60g／L,WBC6．8×10／L,最可能的诊断是（）女性,脾肋下4cm,骨髓增生明显活跃,中晚幼红细胞增多,粒红比0．8：1男性,发热,PLT130×109／L
- 关于溶血性黄疸叙述正确的是（）下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是（）下列溶血性贫血的检查错误的是（）女性,既往患类风湿关节炎,受凉后发热腰痛3天,体温38℃,血象可见晚幼红细胞,骨髓增生明显活跃,尿胆原阳性,间
- 原位溶血时红细胞破坏的主要部位是（）溶血性贫血在溶血发作期,18岁,有风湿病史,因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天,最可能的诊断是（）女性,8岁,因贫血、脾大入院。检验：HGB90g／L,WBC8．8×109／L,
- 关于海洋性贫血描述正确的是（）关于自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是（）由于红细胞膜结构异常造成溶血的是（）男性,18岁,贫血,黄疸1年,母亲有贫血史
- 6个月男婴,骨质疏松,PLT100×10／L,血片可见靶形细胞,骨髓红系增生活跃,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,体检巩膜黄染,HtGB58g／L,网织红细胞0．25,尿隐血试验阴性遗传性球形红细胞增多症
Cooley贫血#
丙酮酸激酶缺乏
- 下述表现不符合急性溶血的是（）以下疾病是珠蛋白肽链结构异常所致的是（）某男性患者,13岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,胆红素阴性。对明确诊断最重要的检查是（
- 利用这些电阻可以获得5.2kΩ电阻的连接方法是（）原位溶血时红细胞破坏的主要部位是（）外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是（）以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是（）关于异常血红蛋白病描述不正确的是
- 呼吸困难,尿量100ml／d,血红蛋白80g／L,BUN14mmol／L,16岁。食蚕豆后突然畏寒,尿蛋白（++）男性,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,WBC3．0×109／L,网织红细胞5％
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